На моделях экспериментальной патологии с нарушением гуморального гомеостаза (острая почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, метаболические нарушения при сахарном диабете, полиорганная недостаточность при турникетном шоке, острое нарушение мозгового кровообращения) выявлено существенное изменение перекисного окисления липидов (ПОЛ), приводящее к возникновению или ухудшению электрической нестабильности миокарда. Проведена клиническая оценка влияния эмоксипина на некоторые показатели ПОЛ, дисперсию интервала QT (QTd), вариабельность сердечного ритма (ВСР), поздние потенциалы желудочков (ППЖ) у пациентов с ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом и острым нарушением мозгового кровообращения. Показана принципиальная возможность профилактики и коррекции электрической нестабильности миокарда препаратами с антиоксидантной активностью (эмоксипин, мексидол, димефосфон, предуктал) в условиях экспериментального моделирования патологии как в кардиальной, так и экстракардиальной и клинической практике.
Радзевич А. Э., Инчина В. И., Столярова В. В., Коняхин А. Ю. КОРРЕКЦИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ МИОКАРДА ПРЕПАРАТАМИ С АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ. Российский кардиологический журнал. 2004;(1):54-59.
1. Бобырева Л.Е. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий. Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998; 1: 74-80.
2. Венгеровский А.И., Батурина Н.О., Чучалин B.C. и др. Роль перекисного окисления липидов в механизме пролиферации фиброзной ткани в печени при экспериментальном хроническом гепатите. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996; 2: 37-39.
3. Вешкурцева И.М., Ортенберг Э.А., Бычков В.Г. и др. Мембраноактивные препараты как корректоры нефротоксичности гентамицина. Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995; 6: 36-39.
4. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты. Вестник РАМН. 1998; 7: 43-51.
5. Иванов Г.Г., Сметнев А.С., Сыркин А.Л. Основные механизмы, принципы прогноза и профилактики внезапной сердечной смерти миокарда. Кардиология. 1998; 12; 64-70.
6. Кулагин В.К. Патологическая физиология травмы и шока. Л.: Медицина. 1978. 296 с.
7. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. М., 2000; 69 с.
8. Лукьянчук В.Д., Савченкова Л.В. Антигипоксанты: состояние и перспективы. Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998; 4: 72-79.
9. Радзевич А.Э., Сметнев С.С., Попов В.В. и др. Электрокардиографические маркеры риска внезапной сердечной смерти. Влияние ишемии и реваскуляризации миокарда. Кардиология. 2001; 6: 99-103.
10. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. М., 2000. 352 с.
11. Соколов С.Ф., Малкина Т.А. Клиническое значение оценки вариабельности ритма сердца. Сердце. 2002; 2: 72-75.
12. Степура О.Б., Томаев Ф.Э., Гаджиева А.Н. и др. Вариабельность сердечного ритма при хронической сердечной недостаточности (по материалам XIX-XXII конгрессов европейского общества кардиологов). Российский кардиологический журнал. 2001; 2: 59-61.
13. Федюкова О.Е., Алексеев А.А., Башкатова В.Г. и др. Семакс предупреждает повышение генерации оксида азота в мозге крыс, обусловленное неполной ишемией. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001; 2: 31-34.
14. Terada Y., Mitsui Т., Matsushita, et al. Influency of bypass grafting to the infarct artery on late potentials in coronary operations. Ann. Thorac. Sung. 1995; 60: 660-666.
15. Zabel M., Klingenheben Т., Franz M.R., et al. Assessment of QT dispersion for prediction of mortality or arrhythmic events after myocardial infarction: results of a prospective, long-term follow-up study. Circulation. 1998; 97: 2543-2550.
