%0 
%A Остроумова, О. Д.
%A Кочетков, А. И.
%A Агеев, Ф. Т.
%A Аникин, Г. С.
%A Ахметзянова, Э. Х.
%A Безуглова, Е. И.
%A Бекоева, А. Б.
%A Боровкова, Н. Ю.
%A Виноградова, Н. Г.
%A Горбунова, Е. В.
%A Горячева, А. А.
%A Жугрова, Е. С.
%A Кисляк, О. А.
%A Кляшев, С. М.
%A Кузьмин, В. П.
%A Липченко, А. А.
%A Матюшин, Г. В.
%A Михайлова, Е. А.
%A Невзорова, В. А.
%A Обрезан, А. Г.
%A Петричко, Т. А.
%A Петрова, М. М.
%A Рейдер, Т. Н.
%A Репин, А. Н.
%A Садовой, В. И.
%A Санина, Н. П.
%A Скрипченко, А. Е.
%A Стрюк, Р. И.
%A Фаянс, И. В.
%A Хаишева, Л. А.
%A Хасанов, Н. Р.
%A Хохлов, Р. А.
%A Царева, Е. Е.
%A Черкашина, А. Л.
%A Шапошник, И. И.
%A Шелестова, И. А.
%A Шепель, Р. Н.
%A Ших, Е. В.
%A Яхонтов, Д. А.
%T Эффекты телмисартана и его комбинаций на динамику офисного артериального давления: результаты проспективного наблюдательного исследования ТАЙНА
%D 2020
%R 10.20996/1819-6446-2020-04-07
%J Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии
%X Цель. Оценить эффективность и безопасность препарата телмисартана, применяемого в монотерапии или в комбинации с гидрохлоротиазидом или амлодипином, в реальной клинической практике у пациентов с диагностированной артериальной гипертензией, не достигших целевых уровней артериального давления (АД).Материал и методы. Исследование представляло собой неинтервенционную проспективную многоцентровую сравнительную наблюдательную эпидемиологическую программу, которая была проведена в медицинских учреждениях Российской Федерации. В общую популяцию пациентов, в которой проводилась назначенная терапия, вошло 1933 человека (758 мужчин и 1175 женщин, средний возраст 57,0-59,3 лет). Период наблюдения составлял 12 нед. Динамика АД оценивалась с помощью офисного метода его измерения на 4-й и 12-й нед.Результаты. При анализе динамики АД по данным рутинного измерения статистически значимые (p<0,001 во всех случаях) различия по сравнению с исходными данными были зарегистрированы во всех изучаемых группах терапии уже на 4 нед лечения и стали еще более выражен-ными на 12 нед. В группе монотерапии телмисартаном АД снизилось со 155,7±10,7/92,2±7,6 мм рт.ст. до 131,4±12,1/80,8±7,3 мм рт.ст. к концу 4-й нед и до 125,3 ±7,6/78,2±6,1 мм рт.ст – к концу 12-й нед. Сходным образом в группе комбинированной терапии телмисартаном и гидрохлоротиазидом АД снизилось со 162,7±12,6/94,3±7,9 мм  рт.ст.  до 133,2±12,5/81,6±8,4 мм  рт.ст.  к концу 4-й  нед  и  до 126,0±7,8/78,4±6,7 мм рт.ст. – к концу 12-й нед. На фоне терапии телмисартаном/амлодипином также произошло снижение АД со 162,5±13,2/94,6±8,6 мм рт.ст. до 132,8±14,5/81,3±7,5 мм рт.ст. на 4-й нед и до 125,4±8,7/78,4±5,6 мм рт.ст. к концу периода наблюдения (12 нед). Доля пациентов, достигших целевого уровня АД (<140/90 мм рт. ст.) после лечения телмисартаном в качестве монотерапии составила 91,7%, после лечения комбинацией телмисартан+гидрохлоротиазид – 89,6%, после лечения комбинацией телмисартан+амлодипин – 92,8%. На протяжении всей программы исследуемая терапия хорошо переносилась пациентами. В ходе исследования было зарегистрировано 47 неже-лательных явлений (НЯ) у 36 пациентов: 31 НЯ при монотерапии телмисартаном, 5 НЯ при лечении телмисартаном в комбинации с гидрохлоро-тиазидом и 11 НЯ – при лечении телмисартаном в комбинации с амлодипином. Большинство зарегистрированных в ходе наблюдательной программы НЯ разрешились к концу исследования, в четырех случаях дата разрешения НЯ неизвестна, в двух случаях на момент завершения участия в исследовании НЯ продолжалось.Заключение. На основании полученных в программе данных можно сделать вывод о высоком уровне антигипертензивной эффективности и сопоставимом благоприятном профиле безопасности и переносимости телмисартана, применяемого в качестве монотерапии и в комбинации с гидрохлоротиазидом или амлодипином.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/7434