@article{Остроумова2023-01-16,
author = {О. Д. Остроумова, А. И. Кочетков, Ф. Т. Агеев, Г. С. Аникин, Э. Х. Ахметзянова, Е. И. Безуглова, А. Б. Бекоева, Н. Ю. Боровкова, Н. Г. Виноградова, Е. В. Горбунова, А. А. Горячева, Е. С. Жугрова, О. А. Кисляк, С. М. Кляшев, В. П. Кузьмин, А. А. Липченко, Г. В. Матюшин, Е. А. Михайлова, В. А. Невзорова, А. Г. Обрезан, Т. А. Петричко, М. М. Петрова, Т. Н. Рейдер, А. Н. Репин, В. И. Садовой, Н. П. Санина, А. Е. Скрипченко, Р. И. Стрюк, И. В. Фаянс, Л. А. Хаишева, Н. Р. Хасанов, Р. А. Хохлов, Е. Е. Царева, А. Л. Черкашина, И. И. Шапошник, И. А. Шелестова, Р. Н. Шепель, Е. В. Ших, Д. А. Яхонтов},
title = {Эффекты телмисартана и его комбинаций на динамику офисного артериального давления: результаты проспективного наблюдательного исследования ТАЙНА},
year = {2020},
doi = {10.20996/1819-6446-2020-04-07},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Цель. Оценить эффективность и безопасность препарата телмисартана, применяемого в монотерапии или в комбинации с гидрохлоротиазидом или амлодипином, в реальной клинической практике у пациентов с диагностированной артериальной гипертензией, не достигших целевых уровней артериального давления (АД).Материал и методы. Исследование представляло собой неинтервенционную проспективную многоцентровую сравнительную наблюдательную эпидемиологическую программу, которая была проведена в медицинских учреждениях Российской Федерации. В общую популяцию пациентов, в которой проводилась назначенная терапия, вошло 1933 человека (758 мужчин и 1175 женщин, средний возраст 57,0-59,3 лет). Период наблюдения составлял 12 нед. Динамика АД оценивалась с помощью офисного метода его измерения на 4-й и 12-й нед.Результаты. При анализе динамики АД по данным рутинного измерения статистически значимые (p<0,001 во всех случаях) различия по сравнению с исходными данными были зарегистрированы во всех изучаемых группах терапии уже на 4 нед лечения и стали еще более выражен-ными на 12 нед. В группе монотерапии телмисартаном АД снизилось со 155,7±10,7/92,2±7,6 мм рт.ст. до 131,4±12,1/80,8±7,3 мм рт.ст. к концу 4-й нед и до 125,3 ±7,6/78,2±6,1 мм рт.ст – к концу 12-й нед. Сходным образом в группе комбинированной терапии телмисартаном и гидрохлоротиазидом АД снизилось со 162,7±12,6/94,3±7,9 мм  рт.ст.  до 133,2±12,5/81,6±8,4 мм  рт.ст.  к концу 4-й  нед  и  до 126,0±7,8/78,4±6,7 мм рт.ст. – к концу 12-й нед. На фоне терапии телмисартаном/амлодипином также произошло снижение АД со 162,5±13,2/94,6±8,6 мм рт.ст. до 132,8±14,5/81,3±7,5 мм рт.ст. на 4-й нед и до 125,4±8,7/78,4±5,6 мм рт.ст. к концу периода наблюдения (12 нед). Доля пациентов, достигших целевого уровня АД (<140/90 мм рт. ст.) после лечения телмисартаном в качестве монотерапии составила 91,7%, после лечения комбинацией телмисартан+гидрохлоротиазид – 89,6%, после лечения комбинацией телмисартан+амлодипин – 92,8%. На протяжении всей программы исследуемая терапия хорошо переносилась пациентами. В ходе исследования было зарегистрировано 47 неже-лательных явлений (НЯ) у 36 пациентов: 31 НЯ при монотерапии телмисартаном, 5 НЯ при лечении телмисартаном в комбинации с гидрохлоро-тиазидом и 11 НЯ – при лечении телмисартаном в комбинации с амлодипином. Большинство зарегистрированных в ходе наблюдательной программы НЯ разрешились к концу исследования, в четырех случаях дата разрешения НЯ неизвестна, в двух случаях на момент завершения участия в исследовании НЯ продолжалось.Заключение. На основании полученных в программе данных можно сделать вывод о высоком уровне антигипертензивной эффективности и сопоставимом благоприятном профиле безопасности и переносимости телмисартана, применяемого в качестве монотерапии и в комбинации с гидрохлоротиазидом или амлодипином.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/7434},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/7828},
journal = {Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии},
}