17 Мостафа Ш. А. Эльрабат Х. Махреус М. Камаль М. аторвастатин розувастатин острый коронарный синдром статины atorvastatin rosuvastatin acute coronary syndrome statins 2018 2023-01-16 10.20996/1819-6446-2018-14-5-636-645 Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии Дислипидемия является  одним  из наиболее серьезных модифицируемых факторов риска  острого  коронарного синдрома – ведущей причины заболеваемости и смертности в мире.Цель. Оценить эффективность и безопасность полной суточной дозы розувастатина и аторвастатина у пациентов с острым коронарным синдромом в краткосрочном периоде.Материал и методы. Одноцентровое проспективное рандомизированное исследование включало 100 пациентов, которые в течение 24 ч после поступления  в стационар были рандомизированы в группу приема аторвастатина 80 мг/сут (группа 1), либо в группу приема розувастатина 40  мг/сут (группа 2). Уровни маркеров воспаления (скорость оседания эритроцитов [СОЭ], высокочувствительный С-реактивный белок [вч-СРБ] и количество лейкоцитов) через 1 мес, а также показатели липидного профиля через 3 мес рассматривались как первичные исходы. Вторичные исходы включали: рецидив инфаркта миокарда, рецидив стенокардии, инсульт и побочные эффекты.Результаты. При поступлении пациенты  обеих  групп были сопоставимы по возрасту, имевшимся факторам риска (сахарный диабет, артериальная гипертония, курение, ожирение), эхокардиографическим параметрам (конечный диастолический и систолический объемы, фракции выброса), лабораторным маркерам воспаления и показателям липидного профиля. Через 1 мес были зарегистрированы незначимые различия между группами в отношении снижения СОЭ, уровня вч-СРБ и лейкоцитов крови. Через 3 мес в группе 2 по сравнению с группой 1 отмечено статистически  значимое снижение уровней липопротеидов низкой  плотности,  триглицеридов (p<0,001), и повышение уровня липопротеидов высокой  плотности (p<0,001). В то же время  в группе 2 продемонстрирован более  высокий  профиль безопасности в отношении уровня печеночных  ферментов (p<0,001 для аланиновой трансаминазы и p<0,01 для аспарагиновой трансаминазы).Заключение. Наше исследование продемонстрировало, что применение розувастатина 40 мг/сут являлось более эффективным в отношении показателей липидного спектра крови и маркеров воспаления, а также более  безопасным, чем аторвастатина 80 мг/сут. https://www.cardiojournal.online/publication/7218 https://www.cardiojournal.online/files/7601