<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шилова А. С.</author>
     <author>Шмоткина А. О.</author>
     <author>Яфарова А. А.</author>
     <author>Гиляров М. Ю.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синдром такоцубо: современные представления о патогенезе, распространенности и прогнозе</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>синдром такоцубо</keyword>
    <keyword>патогенез</keyword>
    <keyword>прогноз</keyword>
    <keyword>распространенность</keyword>
    <keyword>takotsubo syndrome</keyword>
    <keyword>pathogenesis</keyword>
    <keyword>prognosis</keyword>
    <keyword>prevalence</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2018-14-4-598-604</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Синдром такоцубо – это остро развивающаяся и, как правило, обратимая дисфункция миокарда левого желудочка. Наиболее часто синдром такоцубо проявляется локальной гипокинезией апикальных сегментов миокарда левого желудочка в ответ на эмоциональные или физические триггеры. Синдром такоцубо составляет около 2% от всех госпитализаций с подозрением на острый коронарный синдром. Диагностика синдрома такоцубо остается затруднительной. Клиническая картина острой фазы синдрома такоцубо зачастую не отличима от симптомов острого коронарного синдрома с подъемом или без подъема сегмента ST. Заболевание также сопровождается повышением маркеров повреждения миокарда, которое, однако, отличается от такового у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Наиболее распространенными для постановки диагноза являются модифицированные критерии клиники Mayo. Патогенез заболевания также мало изучен и представлен различными теориями, в которых главную роль играют катехоламины и их воздействие на миокард. На основании описанных семейных случаев синдрома такоцубо нельзя исключить генетическую предрасположенность к развитию заболевания. Несмотря на обратимую дисфункцию миокарда, почти в половине случаев синдром такоцубо осложняется развитием острой сердечной недостаточности, а госпитальная летальность сопоставима с таковой при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST. Вопрос о лечении синдрома такоцубо на сегодняшний день малоизучен. Проспективных клинических исследований каких-либо препаратов не проводилось. Считается, что тактика ведения пациентов с синдромом такоцубо, госпитализированных с подозрением на острый коронарный синдром, должна соответствовать протоколу ведения больных с инфарктом миокарда, пока острая коронарная патология не исключена. На сегодняшний день заболевание требует дальнейшего изучения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/7213</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/7596</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
