<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мирзаев К. А.</author>
     <author>Конова О. Д.</author>
     <author>Гришина Е. А.</author>
     <author>Рыжикова К. А.</author>
     <author>Созаева Ж. А.</author>
     <author>Андреев Д. А.</author>
     <author>Гиляров М. Ю.</author>
     <author>Сычев Д. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВЛИЯНИЕ АЛЛЕЛЬНОГО ВАРИАНТА CYP4F2*3 НА АНТИАГРЕГАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ КЛОПИДОГРЕЛА У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>CYP4F2</keyword>
    <keyword>острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>фармакогенетика</keyword>
    <keyword>клопидогрел</keyword>
    <keyword>блокаторы P2Y12-рецепторов</keyword>
    <keyword>CYP4F2</keyword>
    <keyword>acute coronary syndrome</keyword>
    <keyword>pharmacogenetics</keyword>
    <keyword>clopidorgel</keyword>
    <keyword>P2Y12-receptor blockers.</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2018-14-1-47-52</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Носительство аллельного варианта CYP4F2*3 (rs2108622, Val433Met) может влиять на антиагрегантный эффект клопидогрела.Цель. Изучить влияние носительства аллели CYP4F2*3 (rs2108622) на риск развития резистентности к клопидогрелу у больных с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).Материал и методы: В исследование был включен 81 пациент с ОКС и последующим ЧКВ (64 мужчины и 17 женщин; средний возраст 63,9±10,9 года). Аллельные варианты гена CYP4F2 определяли методом ПЦР в реальном времени. Функциональную активность тромбоцитов оценивали с использованием портативного агрегометра VerifyNow P2Y12 assay.Результаты. Распределение генотипов CYP4F2*3 среди больных ОКС: 40 (49,4%) имели генотип CC; 38 (46,9%) – CT, и 3 (3,7%) – TT (c2=2,79; p=0,095). Частота носительства аллели T (rs2108622) гена CYP4F2 статистически значимо не различалась в группе пациентов, резистентных к клопидогрелу (PRU&amp;gt;208) и в группе пациентов с нормальным ответом на клопидогрел (PRU&amp;lt;208): 36,8% против 54,8% (р=0,17). Среднее значения активности тромбоцитов и степени ингибирования тромбоцитов у пациентов с аллельным вариантом Т (rs2108622) и без него также статистически значимо не различались: 165,34±51,03 PRU против 174,8±51,06 PRU, соответственно (p=0,407), и 29,51±21,59% против 27,72±18,35%, соответственно (p=0,69).Заключение. Носительство аллельного варианта CYP4F2*3 (rs2108622) не продемонстрировало статистически значимую связь с антиагрегантным эффектом клопидогрела у пациентов с ОКС в текущем исследовании, что, вероятно, связано с малым размером выборки, и не позволяет сделать однозначные выводы о роли данного генетического маркера в персонализации антиагрегантной терапии клопидогрелом.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/7138</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/7518</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
