<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мулерова Т. А.</author>
     <author>Артамонова Г. В.</author>
     <author>Воевода М. И.</author>
     <author>Груздева О. В.</author>
     <author>Огарков М. Ю.</author>
     <author>Барбараш О. Л.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МОДИФИЦИРУЕМЫХ ФАКТОРОВ РИСКА, АССОЦИИРОВАННЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ НА ПРИМЕРЕ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ ГОРНОЙ ШОРИИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>полиморфизм генов-кандидатов</keyword>
    <keyword>факторы риска</keyword>
    <keyword>ассоциации генов с фенотипическими признаками</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>polymorphisms of candidate genes</keyword>
    <keyword>the risk factors</keyword>
    <keyword>the association of genes with phenotypic traits</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2017-13-3-330-338</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Цель. Изучить ассоциации полиморфизмов генов-кандидатов развития артериальной гипертензии ACE, ADRA2B, ADRB1, MTHFR и е-NOS3с ее факторами риска среди коренного (шорцев) и некоренного населения Горной Шории.Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории (п. Ортон, п. Усть-Кабырза, п. Шерегеш Кемеровской области). Сплошным методом обследовано 1178 жителей указанныхпоселков, выборка состояла из взрослого населения (18 лет и старше), у 565 человек выполнено генотипирование. Всем респондентам проводилось общеклиническое лабораторно-инструментальное обследование. Полиморфизмы генов ACE (I/D, rs 4340), ADRB1 (с.145A&amp;gt;G, Ser49Gly,rs1801252) ADRA2B (I/D, rs 28365031), MTHFR (c.677С&amp;gt;Т, Ala222Val, rs1801133) и e-NOS3 (VNTR, 4a/4b) тестировали с помощью полимеразной цепной реакции.Результаты. У шорцев максимальное количество ассоциаций с факторами риска были установлены для генотипа D/D гена АСЕ, у некоренных представителей – для генотипа D/D гена ADRА2В. В когорте шорцев у носителей генотипа D/D гена АСЕотношения шансов выявлениягиперхолестеринемии, гипербетахолестеринемии, ожирения и абдоминального ожирения составили, соответственно, 11,20 (р=0,018); 4,65(р=0,001); 2,31 (р=0,031) и 1,83 (р=0,059). В когорте некоренного этноса у лиц с генотипом D/D гена ADRА2Вриск выявить гиперхоле-стеринемию, гипербетахолестеринемию, гипертриглицеридемию и нарушения углеводного обмена оказался выше, соответственно, в 5,11(р=0,006); 5,41 (р=0,021); 2,73 (р=0,035) и 4,13 (р=0,005) раз. В группе шорцев генотип D/D гена АСЕассоциировался с ожирением,с гиперхолестеринемией, гипербетахолестеринемией; генотип D/D гена ADRA2B– с гипертриглицеридемией; генотип 4а/4а гена e-NOS3– с абдоминальным ожирением. В группе некоренного этноса генотип D/D гена АСЕ ассоциировался с гипоальфахолестеринемией, генотипI/I гена АСЕ– с нарушениями углеводного обмена; генотип D/D гена ADRA2B– с гиперхолестеринемией, гипербетахолестеринемией и гипертриглицеридемией, нарушениями углеводного обмена; генотип Т/Т гена MTHFR– с гипоальфахолестеринемией, генотип С/С гена MTHFR – с абдоминальным ожирением.Заключение. Определение полиморфизмов генов-кандидатов артериальной гипертензии и выявление ассоциаций с модифицируемымифакторами риска расширяет представление о генетической составляющей сердечно-сосудистых заболеваний и создает предпосылки для разработки более совершенной и эффективной программы профилактики.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/7033</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/7409</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
