%0 
%A Мулерова, Т. А.
%A Артамонова, Г. В.
%A Воевода, М. И.
%A Груздева, О. В.
%A Огарков, М. Ю.
%A Барбараш, О. Л.
%T ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МОДИФИЦИРУЕМЫХ ФАКТОРОВ РИСКА, АССОЦИИРОВАННЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ НА ПРИМЕРЕ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ ГОРНОЙ ШОРИИ
%D 2017
%R 10.20996/1819-6446-2017-13-3-330-338
%J Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии
%X Цель. Изучить ассоциации полиморфизмов генов-кандидатов развития артериальной гипертензии ACE, ADRA2B, ADRB1, MTHFR и е-NOS3с ее факторами риска среди коренного (шорцев) и некоренного населения Горной Шории.Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории (п. Ортон, п. Усть-Кабырза, п. Шерегеш Кемеровской области). Сплошным методом обследовано 1178 жителей указанныхпоселков, выборка состояла из взрослого населения (18 лет и старше), у 565 человек выполнено генотипирование. Всем респондентам проводилось общеклиническое лабораторно-инструментальное обследование. Полиморфизмы генов ACE (I/D, rs 4340), ADRB1 (с.145A>G, Ser49Gly,rs1801252) ADRA2B (I/D, rs 28365031), MTHFR (c.677С>Т, Ala222Val, rs1801133) и e-NOS3 (VNTR, 4a/4b) тестировали с помощью полимеразной цепной реакции.Результаты. У шорцев максимальное количество ассоциаций с факторами риска были установлены для генотипа D/D гена АСЕ, у некоренных представителей – для генотипа D/D гена ADRА2В. В когорте шорцев у носителей генотипа D/D гена АСЕотношения шансов выявлениягиперхолестеринемии, гипербетахолестеринемии, ожирения и абдоминального ожирения составили, соответственно, 11,20 (р=0,018); 4,65(р=0,001); 2,31 (р=0,031) и 1,83 (р=0,059). В когорте некоренного этноса у лиц с генотипом D/D гена ADRА2Вриск выявить гиперхоле-стеринемию, гипербетахолестеринемию, гипертриглицеридемию и нарушения углеводного обмена оказался выше, соответственно, в 5,11(р=0,006); 5,41 (р=0,021); 2,73 (р=0,035) и 4,13 (р=0,005) раз. В группе шорцев генотип D/D гена АСЕассоциировался с ожирением,с гиперхолестеринемией, гипербетахолестеринемией; генотип D/D гена ADRA2B– с гипертриглицеридемией; генотип 4а/4а гена e-NOS3– с абдоминальным ожирением. В группе некоренного этноса генотип D/D гена АСЕ ассоциировался с гипоальфахолестеринемией, генотипI/I гена АСЕ– с нарушениями углеводного обмена; генотип D/D гена ADRA2B– с гиперхолестеринемией, гипербетахолестеринемией и гипертриглицеридемией, нарушениями углеводного обмена; генотип Т/Т гена MTHFR– с гипоальфахолестеринемией, генотип С/С гена MTHFR – с абдоминальным ожирением.Заключение. Определение полиморфизмов генов-кандидатов артериальной гипертензии и выявление ассоциаций с модифицируемымифакторами риска расширяет представление о генетической составляющей сердечно-сосудистых заболеваний и создает предпосылки для разработки более совершенной и эффективной программы профилактики.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/7033