17 Канорский С. Г. фибрилляция предсердий антикоагулянты ривароксабан тромбоэмболия кровотечение atrial fibrillation anticoagulants rivaroxaban thromboembolism bleeding 2016 2023-01-16 10.20996/1819-6446-2016-12-4-443-449 Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии В исследовании XANTUS оценены безопасность и эффективность ингибитора фактора Xa ривароксабана в обычной клинической практике у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. У последовательных пациентов, начинавших лечение ривароксабаном, через каждые 3 мес в течение 1 года регистрировали все неблагоприятные события. Заключения о больших кровотечениях, симптоматических тромбоэмболических осложнениях (инсульт, системная эмболия, транзиторная ишемическая атака и инфаркт миокарда), смерти от всех причин выносились централизованно. Всего 6784 пациентов получали ривароксабан в 311 центрах в Европе, Израиле и Канаде в среднем 329 дней. Средний балл CHADS2 и CHA2DS2-VASc составлял 2,0 и 3,4, соответственно. В процессе лечения большое кровотечение про- изошло у 128 пациентов (2,1 случая на 100 пациенто-лет), 118 больных умерли (1,9 события на 100 пациенто-лет), зарегистрировано 43 инсульта (0,7 случая на 100 пациенто-лет). XANTUS – первое международное проспективное обсервационное исследование, описавшее применение ривароксабана в широкой популяции пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. У пациентов, получавших ривароксабан в рутинной клинической практике, частота инсультов и больших кровотечений оказались низкими. https://www.cardiojournal.online/publication/6931 https://www.cardiojournal.online/files/7304