@article{Зимина2023-01-16,
author = {В. Ю. Зимина, Г. В. Мыслицкая, С. А. Сайганов, С. Д. Дзахова},
title = {РЕДКИЕ СЛУЧАИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ: ВАРИАНТЫ И КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ},
year = {2014},
doi = {10.20996/1819-6446-2014-10-1-49-54},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Гипертрофическая кардиомиопатия относится к группе наследственных заболеваний, в основе которых лежат мутации генов саркомерных белков. Патология проявляется развитием симметричной или ассиметричной гипертрофии миокарда левого желудочка, сопровождающейся нормальной или повышенной сократимостью. Представлен краткий обзор вариантов гипертрофических кардиомиопатий и фенокопий данного заболевания, когда структурные изменения в сердце не являются следствием классических мутаций в генах саркомерных белков. У пациентов с рядом фенокопий исходная концентрическая гипертрофия левого желудочка может переходить в его дилатацию со снижением сократительной способности. Подобное течение гипертрофической кардиомиопатии представлено в первом клиническом наблюдении. Второй из представленных клинических случаев демонстрирует, что картина гипертрофической кардиомиопатии может быть одним из признаков заболевания, неблагоприятным исходом которого служат другие причины.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/6851},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/7216},
journal = {Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии},
}