17 Семенов А. В. Сычев Д. А. Кукес В. Г. полиморфизм генов белков-транспортеров аторвастатин фармакогенетика гиперхолестеринемия : protein-transporter genes polymorphism atorvastatin pharmacogenetics hypercholesterolemia 2008 2023-01-16 10.20996/1819-6446-2008-4-2-47-50 Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии Цель. Оценить влияние полиморфизма генов SLCO1B1 и MDR1 на фармакокинетику и фармакодинамику аторвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией. Материал и методы. В исследовании принял участие 21 пациент (9 мужчин и 14 женщин; средний возраст 57 лет; все – европеоидной расы) с первичной гиперхолестеринемией (по критериям NCEP) с концентрацией общего холестерина крови более 5,9 ммоль/л после 4-недельной гиполипидемической диеты. Для оценки фармакокинетики в первый день лечения пациентам назначался аторвастатин в дозе 80 мг с забором проб крови до (0) и после приема препарата. Проведен скрининг на наличие полиморфизма генов MDR1 и SLCO1B1 с помощью полимеразной цепной реакции.Результаты. Выявлена меньшая эффективность лечения у носителей генотипа SLCO1B1 .с521СС по сравнению с другими генотипами, тогда как полиморфизм гена MDR1 существенно не влиял на эффективность лечения. Не было выявлено связи между генотипом и частотой развития нежелательных лекарственных реакций.Заключение. Носительство полиморфных аллелей генов, кодирующих белки-транспортеры лекарственных средств (в первую очередь ОАТР-С) может существенно изменять фармакокинетические параметры (AUC) аторвастатина и индивидуальный ответ на лечение. https://www.cardiojournal.online/publication/6682 https://www.cardiojournal.online/files/7045