17 Марцевич С. Ю. Толпыгина С. Н. Захарова А. В. Воронина В. П. Лерман О. В. Лукина Ю. В. Дмитриева Н. А. Киселева Н. В. низкодозовая комбинация бета-адреноблокатор бисопролол гидрохлоротиазид артериальная гипертония оригинальный препарат дженерик сравнительное исследование терапевтическая эквивалентность low-dose combination beta-blocker bisoprolol hydrochlorothiazide arterial hypertension original drug generic comparative study therapeutic equivalence 2013 2023-01-16 10.20996/1819-6446-2013-9-5-511-518 Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии Цель. Изучить клиническую эквивалентность двух комбинированных низкодозовых препаратов на основе дженерического и оригинального бисопролола и гидрохлоротиазида (ГХТ): БИСАНГИЛ® (ОЗОН, Россия) и ЛОДОЗ® (NYCOMED, Merck KGaA, Германия) у больных артериальной гипертонией (АГ) 1 и 2 степени.Материал и методы. В открытое перекрестное рандомизированное исследование включено 30 пациентов с АГ 1-2 ст (11 мужчин и 19 женщин, возраст 62,7±10,7 лет). Длительность исследования для каждого пациента составила 18 нед: два курса активного лечения каждым препаратом продолжительностью 6 нед и два 2-х недельных отмывочных периода отмены терапии перед началом каждого курса. Последовательность назначения курсов препаратов определяли рандомизацией. При недостаточном эффекте увеличивали дозу бисопролола и/или добавляли амлодипин. Контроль эффективности (офисное артериальное давление (АД), частота сердечных сокращений) и безопасности терапии проводился на каждом визите.Результаты. Снижение АД после 6 нед терапии составило -21,6±11,1/10,4±11,3 мм рт.ст. в группе ЛОДОЗА® и -22,9±9,7/11,7±13,5 мм рт.ст. в группе БИСАНГИЛА® (p<0,0001 для обоих), межгрупповые различия незначимы. Целевое АД после 6 нед терапии достигнуто у 26 (87%) и 28 (93%) больных, соответственно. Заключение. Показана терапевтическая эквивалентность изучаемых фиксированных комбинаций бисопролола/ГХТ при лечении больных АГ 1-2 ст. https://www.cardiojournal.online/publication/6610 https://www.cardiojournal.online/files/6973