<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Григорьева Н. Ю.</author>
     <author>Шарабрин Е. Г.</author>
     <author>Кузнецов А. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СРАВНЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОРИГИНАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА БИСОПРОЛОЛА И ЕГО ДЖЕНЕРИКА У БОЛЬНЫХ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ В СОЧЕТАНИИ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>стабильная стенокардия</keyword>
    <keyword>хроническая обструктивная болезнь легких</keyword>
    <keyword>дисфункция эндотелия</keyword>
    <keyword>бисопролол</keyword>
    <keyword>stable angina</keyword>
    <keyword>chronic obstructive pulmonary disease</keyword>
    <keyword>endothelium dysfunction</keyword>
    <keyword>bisoprolol</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2010</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2010-6-4-497-501</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Цель. Сравнить клиническую эффективность и влияние на функцию эндотелия оригинального бисопролола и его дженерика у больных стабильной стенокардией в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).Материал и методы. В исследование включены 72 пациента: группа 1 — 36 больных, которым назначен оригинальный бисопролол конкор, группа 2 — 36 больных, которым назначен дженерик бисопролола бипрол. Исходно и через 12 нед лечения проведены проба с эндотелий-зависимой вазодилатацией; офисное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) утром в покое через 2 ч после приема бета-адреноблокатора; суточное ЭКГ-мониторирование; исследование функции внешнего дыхания (ФВД), а также изучены концентрации метаболитов оксида азота.Результаты. Через 12 нед лечения в обеих группах достигнут гипотензивный и антиишемический эффекты, однако значимые данные об улучшении эндотелиальной функции (р&amp;lt;0,001) получены только у больных группы 1. При суточном ЭКГ-мониторировании в группе 1 отмечено снижение ЧСС через 12 нед с 98,6±2,5 до 58,6±3,5 уд/мин (р&amp;lt;0,001); в группе 2 — с 96,9±4,9 до 66,3±5,6 уд/мин (р&amp;lt;0,001). Достигнутая ЧСС в группе 1 была статистически значимо меньше, чем в группе 2 (р&amp;lt;0,001). Отрицательные изменения ФВД через 4 нед лечения отсутствовали в обеих группах, однако через 12 нед лечения в группе 2 зарегистрировано статистически значимое снижение показателей ФВД.Заключение. Проведенное сравнение двух препаратов бисопролола — оригинального и дженерика — у больных стабильной стенокардией в сочетании с ХОБЛ выявило большую клиническую эффективность и лучшую переносимость оригинального лекарственного средства.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/6561</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/6922</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
