RT - 
SR - Electronic
T1 - Эффективность блокатора AT<sub>1</sub>-ангиотензиновых рецепторов эпросартана у больных артериальной гипертонией при различном функциональном состоянии ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
JF - Артериальная гипертензия
SP - 2023-01-16
DO - 10.18705/1607-419X-2003-9-1-17-20
A1 - Дебедева, Н. В.
A1 - Чихладзе, Н. М.
A1 - Белова, Л. А.
A1 - Литонова, Г. Н.
A1 - Строжилова, А. Н.
A1 - Игнашенкова, Г. В.
YR - 2003
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/640
AB - Цель исследования - изучение влияния блокатора AT1-ангиогензиновых рецепторов эпросартана (Teveten, "Solvay Pharma") на уровень артериального давления (АД) в сопоствлении с функциональным состоянием ренин-ангиотензин- альдостероновой системы у больных артериальной гипертонией (АГ) различного генеза. Эпросартан назначали больным в суточной дозе 600 мг на протяжении 8 нед. При отсутствии нормализации АД или достижения целевого уровня АД к терапии присоединяли гипотиазид в дозе 25 мг. Исследовали 33 больных гипертонической болезнью и симптоматической AT почечного генеза. По данным клинического измерения АД, через 8 нед лечения эпросартаном отмечено снижение систолического АД на 10 мм рт. ст. и более у 26 (78,8%) больных, при этом систолическое АД нормализовалось (менее 140 мм рт. ст.) у 21 (63,6%) больного, а диастолическое (менее 90 мм рт. ст.) - у 23 (69,7%) человек. При анализе антигипертензивного эффекта эпросартана в зависимости от степени тяжести АГ установлено, что эпросартан достоверно снижает уровень АД в группах с мягкой - 143±3,-42/86+4,25 мм рт. ст. исходно, 118±2,56/75±3,54 мм рт. ст. (р