17 Вебер В. Р. Рубанова М. П. Жмайлова С. В. Губская П. М. Сухенко И. А. Горицына В. Е. Нуржанова Т. М. дофамин фиброз миокарда крысы линии Вистар dopamine myocardium fibrosis Wistar rats 2009 2023-01-16 10.20996/1819-6446-2009-5-1-73-76 Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии Цель. Изучить морфологические изменения в миокарде крыс при однократном и длительном введении максимальных доз дофамина.Материал и методы. В остром эксперименте дофамин (10 мкг/кг) вводили 15-ти крысам однократно интраперитонеально (доза, вызывающая стимуляцию β1- α-адренорецепторов). Забор материала производили через 2, 6, 24 часа и через 1 месяц после введения препарата. В хроническом эксперименте дофамин (10 мкг/кг) вводили 15-ти крысам интраперитонеально 3 раза в день на протяжении 2-х недель. Забор материала производили сразу после прекращения введения препарата и через 1 месяц содержания животных без стрессовых и медикаментозных воздействий. Контрольную группу составили 15 крыс, сопоставимых по возрасту и массе, содержавшихся без стрессовых и медикаментозных воздействий. Определяли морфометрические показатели левого и правого желудочков. Также проводили морфологическое исследование (оценка плотности кардиомиоцитов, коллагена, сосудов и объема внеклеточного пространства с расчетом соотношения плотности коллагена).Результаты. Как в остром, так и в хроническом эксперименте выявили увеличение фиброзного каркаса, причем в остром опыте – в основном, в правом желудочке. При длительном введении препарата изменения были в обоих желудочках, но с преобладанием фиброза в правом.Заключение. Развитие значительного морфологического «асинхронизма» ремоделирования левых и правых отделов сердца предполагает разработку мер по защите миокарда от токсических эффектов дофамина и контроля функционального состояния сердца при его введении. https://www.cardiojournal.online/publication/6356 https://www.cardiojournal.online/files/6706