<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лунева Е. Б.</author>
     <author>Малев Э. М.</author>
     <author>Панкова И. А.</author>
     <author>Земцовский Э. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Медикаментозная терапия при аневризме грудного отдела аорты</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>аневризма аорты</keyword>
    <keyword>синдром Марфана</keyword>
    <keyword>медикаментозная терапия</keyword>
    <keyword>aortic aneurysm</keyword>
    <keyword>Marfan syndrome</keyword>
    <keyword>drug therapy</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2018-24-3-264-271</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Аневризма грудного отдела аорты любого генеза традиционно считается патологией, подлежащей хирургической коррекции. На хирургическое лечение (протезирование или эндоваскулярное лечение) пациенты направляются при достижении размеров аорты 50–55 мм. В то же время тактика кардиолога и консервативное лечение пациентов, которые еще не подлежат хирургическому вмешательству, до сих пор недостаточно освещены в современной литературе и рекомендациях. Основной целью медикаментозной терапии аневризмы грудного отдела аорты считается снижение гемодинамического удара на пораженный участок аорты, а также коррекция факторов риска и лечение фоновой патологии, к которой относятся ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, гипертоническая болезнь и другие. Поскольку вопросы медикаментозной терапии данной патологии недостаточно разработаны, ее подбор сложен для практикующего врача. В данном обзоре литературы рассмотрены основные группы препаратов и их эффективность у пациентов с расширением грудного отдела аорты, возникшим вследствие различных причин (атеросклеротического генеза, на фоне генетической патологии — синдрома Марфана, синдрома Лойса–Дитца и других). На данный момент нет групп препаратов, которые можно отнести к препаратам «первой линии», и только для пациентов с генетической патологией, с учетом большой доказательной базы, рекомендовано использование β-блокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина II.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/612</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/665</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
