%0 
%A Шальнова, С. А.
%A Марцевич, С. Ю.
%A Деев, А. Д.
%A Кутишенко, Н. П.
%A Оганов, Р. Г.
%A Бритов, А. Н.
%A Волкова, Э. Г.
%A Иванов, К. И.
%A Калинина, А. М.
%A Кательницкая, Л. И.
%A Кобалава, Ж. Д.
%A Кокурина, Е. В.
%A Конради, А. О.
%A Кукушкин, С. К.
%A Лопатин, Ю. М.
%A Максимов, Н. И.
%A Мареев, В. Ю.
%A Петелина, И. С.
%A Небиеридзе, Д. В.
%A Нечаева, Г. И.
%A Соколова, Л. А.
%A Сусликов, А. В.
%A Фомина, И. Г.
%A Шабалин, А. В.
%A Шульман, В. А.
%A Якусевич, В. В.
%A Якушин, С. С.
%T АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ В РОССИИ: ИССЛЕДОВАНИЕ «ПРОЛОГ» КАК СПОСОБ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ВОЗМОЖНОСТЕЙ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРАПИИ
%D 2005
%R 10.20996/1819-6446-2005-1-1-4-8
%J Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии
%X Цель. Доказать преимущества длительной контролируемой терапии АГ в сравнении с обычной стандартной терапией, назначаемой в реальной клинической практике больным мягкой и умеренной АГ.Материал и методы. Исследование было многоцентровым, рандомизированным, сравнительным, проспективным и проводилось в двух параллельных группах пациентов с мягкой и умеренной АГ. Одна группа пациентов (группа вмешательства) получала строго регламентированную ступенчатую терапию АГ (основанную на ингибиторе ангиотензинпревращающего фермента спираприле), а другая (контрольная группа) продолжала прием обычной стандартной гипотензивной терапии, назначенной врачом поликлиники или другого лечебного учреждения. Длительность исследования составляла 1 год.Результаты. Всего в исследование ПРОЛОГ было включено 1742 больных, из них 854 человека вошли в основную группу, 888 человек – в контрольную. Выбыли из исследования по различным причинам 220 больных, полностью завершили исследование 1522 человека. Мужчин было 651 (37,6%), женщин – 1081 (62,4%). В обеих группах отмечалось существенное снижение АД, однако во все сроки наблюдения различия между систолическим и диастолическим АД в основной и контрольной группах были высокодостоверны.Целевые цифры АД (систолическое <140 мм рт.ст., диастолическое <90 мм рт.ст.) существенно чаще регистрировались у больных основной группы, чем у больных контрольной группы (соответственно 69,4% и 39,3% через 3 месяца лечения и 83,6% и 66,9% через 12 месяцев лечения).Заключение. Более значительное снижение систолического и диастолического АД и более частое достижение целевых цифр АД в результате контролируемой ступенчатой терапии АГ, основанной на Квадроприле, предполагает и лучшее влияние на прогноз жизни больных по сравнению с контрольной группой.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/6043