<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Бельдиев С. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ АПИКСАБАНА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ: ПРОДОЛЖЕНИЕ ТЕМЫ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>апиксабан</keyword>
    <keyword>клиническая фармакология</keyword>
    <keyword>лекарственное взаимодействие</keyword>
    <keyword>apixaban</keyword>
    <keyword>clinical pharmacology</keyword>
    <keyword>drug-drug interactions</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2015-11-5-543-547</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>В настоящее время отсутствуют общепринятые рекомендации по применению апиксабана совместно с ингибиторами CYP3A4 и/или Р-гликопротеина (P-gp). Анализ данных клинических и фармакологических исследований позволяет предположить, что при одновременном приеме с сильными ингибиторами CYP3A4 и Р-gp, такими как противогрибковые препараты азолового ряда, ингибиторы ВИЧ-протеазы и кларитромицин, доза апиксабана должна быть снижена до 2,5 мг 2 р/д. Однако у пациентов с клиренсом креатинина (КлКр) &amp;lt;30 мл/мин комбинации апиксабана с сильными ингибиторами CYP3A4 и Р-gp предпочтительнее избегать. Согласно предварительным расчетам, коррекция дозы апиксабана также может быть целесообразна у пациентов с КлКр &amp;lt;70-80 мл/мин, получающих менее сильные ингибиторы CYP3A4 и/или Р-gp, такие как дилтиазем, напроксен, верапамил, амиодарон и хинидин.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/5909</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/6258</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
