<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кобалава Ж. Д.</author>
     <author>Сафарова А. Ф.</author>
     <author>Гудиева Х. М.</author>
     <author>Маркова М. А.</author>
     <author>Петросян А. Е.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сравнительная эффективность фиксированных  комбинаций азилсартана медоксомила/хлорталидона  и лозартана/гидрохлортиазида у пациентов  с артериальной гипертензией и сердечной  недостаточностью с сохранной фракцией выброса</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>азилсартана медоксомил</keyword>
    <keyword>хлорталидон</keyword>
    <keyword>суточное мониторирование артериального давления</keyword>
    <keyword>центральноеартериальное давление</keyword>
    <keyword>NT-proBNP</keyword>
    <keyword>тест 6 МХ</keyword>
    <keyword>БИВА</keyword>
    <keyword>СНсФВ</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2022-04-01</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Цель. Изучение влияния фиксированных комбинаций азилсартана медоксомил/хлорталидона (АЗМ/ХТД) и лозартана/гидрохлортиазида (ЛОЗ) на уровень натрийуретических пептидов (НУП), показателей теста 6-ти минутной ходьбы (ТШХ), статус гидратации и уровней периферического и центрального артериального давления (АД) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) и сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ).Материал и методы. В открытое проспективное клинико-фармакологическое исследование включено 56 пациентов с неконтролируемой или нелеченной АГ и СНсФВ, рандомизированных к приему комбинации в первой группе АЗМ/ ХТД (40/12,5 мг) и во второй группе ЛОЗ/ГХТ (100/12,5 мг) в течение 4 нед. Пациентам, не достигшим целевого АД&amp;lt;140/&amp;lt;90 мм рт.ст., усиливали терапию, назначая комбинации с удвоением дозы диуретика до 25 мг. Период наблюдения составил 12 нед. Всем пациентам выполнены клиническое обследование с оценкой симптомов и/или признаков сердечной недостаточности, лабораторно-инструментальные исследования, в том числе, NT-proBNP, суточное мониторирование АД, аппланационная тонометрия, ТШХ, эхокардиография. С целью оценки статуса гидратации выполнен биоимпедансный векторный анализ (БИВА). Диагностику СНсФВ проводили по алгоритму HFA-PEFF.Результаты. Через 12 нед целевого офисного и суточного АД достигли 92% и 78% пациентов (р&amp;lt;0,05); 82% и 67% (р&amp;lt;0,05) первой и второй группы соответственно. У пациентов из обеих групп через 12 нед выявлено значимое снижение систолического и диастолического АД, центрального АД, снижение скорости распространения пульсовой волны, более выраженное в первой группе пациентов (p&amp;lt;0,05). На фоне терапии в обеих группах пациентов наблюдалось значимое снижение уровня NT-proBNP: в первой группе с 300 [199;669] пг/мл до 156 [157; 448] пг/мл (p=0,003), во второй группе с 298 [180; 590] пг/мл до 194 [140; 360] пг/мл (p=0,006), увеличение дистанции при ТШХ с 317 [210;398] м до 380 [247; 455)]м (p=0,006) в первой группе и улучшение статуса гидратации по данным БИВА, но более выраженное в первой группе (p&amp;lt;0,001).Заключение. У пациентов с АГ и СНсФВ терапия комбинацией АЗМ/ХТД по сравнению с ЛОЗ/ГХТ сопровождалась более выраженным гипотензивным эффектом в отношении суточного и периферического АД, центрального АД, уровня NTproBNP, увеличением дистанции при прохождении ТШХ и достижением статуса эуволемии.  </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/5744</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/6078</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
