<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Дмитриев Ю. В.</author>
     <author>Минасян С. М.</author>
     <author>Демченко Е. А.</author>
     <author>Байрашева В. К.</author>
     <author>Галагудза М. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>КАРДИОПРОТЕКТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ НЕКРОСТАТИНА‑1S И НЕКРОСУЛЬФОНАМИДА НА МОДЕЛИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ХОЛОДОВОЙ КОНСЕРВАЦИИ ДОНОРСКОГО СЕРДЦА КРЫСЫ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>некроптоз</keyword>
    <keyword>холодовая консервация донорского сердца</keyword>
    <keyword>кардиопротекция</keyword>
    <keyword>ишемическое и реперфузионное повреждение миокарда</keyword>
    <keyword>некросульфонамид</keyword>
    <keyword>некростатин‑1s</keyword>
    <keyword>necroptosis</keyword>
    <keyword>cold preservation of the donor heart</keyword>
    <keyword>cardioprotection</keyword>
    <keyword>myocardial ischemia and reperfusion injury</keyword>
    <keyword>necrosulfonamide</keyword>
    <keyword>necrostatin‑1s</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2017-23-5-468-471</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования. Изучить влияние ингибиторов некроптоза — некросульфонамида и некростатина‑1s — на морфофункциональное состояние миокарда на модели длительной холодовой консервации донорского сердца крысы. Материалы и методы. Исследование проведено на 27 крысах стока Wistar. Животные были разделены на следующие группы: 1) контроль (n = 7), 2) диметилсульфоксид (ДМСО, n = 6), 3) некростатин‑1s (n = 8), 4) некросульфонамид (n = 6). Все исследуемые соединения вводились внутрибрюшинно за 1 час до начала эксперимента. В качестве консервирующего агента был использован охлажденный до 4 °C кустодиол. ДМСО был использован в качестве растворителя для некростатина‑1s и некросульфонамида. Во время эксперимента регистрировались давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений и скорость коронарного потока. По окончании 8‑часовой ишемии и 2‑часовой реперфузии планиметрически оценивали размер некроза. Результаты. Некростатин‑1s и некросульфонамид обладают кардиопротективными эффектами, о чем свидетельствуют значительно более низкие объемы некроза миокарда в данных группах, а также лучшие показатели внутрисердечной гемодинамики в период реперфузии. В группах некросульфонамида и некростатина‑1s размер некроза миокарда составил 32,2 ± 9,6 и 29,0 ± 9,2 %, что значительно меньше, чем в группах контроля и ДМСО (54,4 ± 6,6 и 59,2 ± 5,6 % соответственно; p &amp;lt; 0,05). В период реперфузии в группах некросульфонамида и некростатина‑1s регистрировались более высокие значения пульсового внутрижелудочкового давления и скорости коронарного потока, а также более низкое диастолическое внутрижелудочковое давление, чем в группах контроля и ДМСО (p &amp;lt; 0,05). Выводы. Ингибиторы некроптоза некростатин‑1s и некросульфонамид улучшают морфофункциональное состояние миокарда при длительной холодовой консервации донорского сердца.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/561</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/614</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
