%0 
%A Мирзаев, К. Б.
%A Иващенко, Д. В.
%A Володин, И. В.
%A Гришина, Е. А.
%A Акмалова, К. А.
%A Качанова, А. А.
%A Скрипка, А. И.
%A Миннигулов, Р. М.
%A Морозова, Т. Е.
%A Батурина, О. А.
%A Леванов, А. Н.
%A Шелехова, Т. В.
%A Калинкин, А. И.
%A Напалков, Д. А.
%A Соколова, А. А.
%A Андреев, Д. А.
%A Сычев, И. Н.
%A Бочков, П. А.
%A Сычев, Д. А.
%T Новые фармакогенетические маркеры риска кровотечений на фоне применения прямых оральных антикоагулянтов
%D 2020
%R 10.20996/1819-6446-2020-10-05
%J Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии
%X Цель. Проведение поиска новых фармакогенетических биомаркеров риска кровотечений на фоне применения ривароксабана и дабигатрана у пациентов различных нозологических групп: фибрилляция предсердий, эндопротезирование крупных суставов нижних конечностей.Материал и методы. В исследование было включено 29 пациентов (17 пациентов получали дабигатран и 12 – ривароксабан) из реальной клинической практики, имеющих геморрагические осложнения на фоне применения различных прямых оральных антикоагулянтов. С целью поиска новых фармакогенетических биомаркеров риска кровотечений были использованы методы секвенирования нового поколения (next generation sequencing, NGS) по отобранным генам-кандидатам.Результаты. В группе пациентов с кровотечениями, получавших дабигатран, статистически значимое отклонение от популяционных значений показали 13 вариантов нуклеотидной последовательности: 11 по гену CES1, и 2 по гену ABCB1. В группе ривароксабана, значимые отклонения показали 7 вариантов нуклеотидной последовательности: 4 в гене ABCG2, 2 в гене CYP3A4 и 1 в гене ABCB1.Заключение. Выявленные в настоящем исследовании полиморфные варианты генов-кандидатов ABCB1, ABCG2, CES1, CYP3A4, ассоциированные с риском кровотечений на фоне приема ривароксабана и дабигатрана, вносят важный вклад в изучение фармакогенетики прямых оральных антикоагулянтов и требуют дополнительной оценки клинической значимости в более крупных исследованиях. 
%U https://www.cardiojournal.online/publication/5532