@article{Ворохобина2023-01-16,
author = {Н. В. Ворохобина, С. Б. Шустов, К. А. Баландина, Р. К. Галахова},
title = {Генетические аспекты патогенеза первичного гиперальдостеронизма и феохромоцитомы},
year = {2017},
doi = {10.18705/1607-419X-2017-23-3-178-185},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Наиболее частыми эндокринными причинами вторичной артериальной гипертензии (АГ) являются первичный гиперальдостеронизм и феохромоцитома (ФХ). У пациентов с гиперальдостеронизмом установлена частота соматических мутаций при альдостерон-продуцирующих аденомах (АПА), идентифицированы генетические мутации семейных форм заболевания. Исследователи сделали заключение, что область с альдостерон-продуцирующими клеточными кластерами, происходящая из клубочковой зоны, является следствием соматических мутаций и может быть представлена в качестве  предшественника АПА. Наличие аутоантител и хроническая стимуляция ими клубочковой зоны, возможно, объясняет развитие двусторонней гиперплазии и АПА в надпочечниках. Выявление соматических и герминальных мутаций у пациентов с ФХ и параганглиомой способствуют ранней диагностике многих опухолей в рамках синдромальной неоплазии. Внедрение новых генетических исследований в практическую работу будет способствовать ранней диагностике заболеваний надпочечников, протекающих с АГ.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/531},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/584},
journal = {Артериальная гипертензия},
}