<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Великанова Е. А.</author>
     <author>Кутихин А. Г.</author>
     <author>Матвеева В. Г.</author>
     <author>Тупикин А. Е.</author>
     <author>Кабилов М. Р.</author>
     <author>Антонова Л. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сравнение профиля генной экспрессии колониеформирующих эндотелиальных клеток из периферической крови человека и эндотелиальных клеток коронарной артерии</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Колониеформирующие эндотелиальные клетки</keyword>
    <keyword>Мононуклеарная фракция периферической крови</keyword>
    <keyword>Эндотелиальные клетки коронарной артерии</keyword>
    <keyword>Генная экспрессия</keyword>
    <keyword>Полнотранскриптомное секвенирование</keyword>
    <keyword>Транскриптомное профилирование</keyword>
    <keyword>Транскриптомные сигнатуры</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17802/2306-1278-2020-9-2-74-81</doi>
   <journal>Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний</journal>
   <abstract>Цель. Сравнительный анализ профиля генной экспрессии колониеформирующих эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток коронарной артерии человека на основе результатов полнотранскриптомного секвенирования.Материалы и методы. Культура колониеформирующих эндотелиальных клеток получена из периферической крови пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство. Первичные эндотелиальные клетки коронарной артерии были приобретены у CellApplications (300K-05a, США). Клетки лизированы тризолом с последующим выделением тотальной РНК и сопутствующей обработкой ДНКазой. Проводилась деплеция рРНК с дальнейшим конструированием ДНК-би-блиотек. Концентрация ДНК-библиотек определялась с помощью количественной полимеразной цепной реакции с детекцией результата в реальном времени на амплификаторе CFX96 Touch (Bio-Rad, США). Далее ДНК-библиотеки смешивались эквимолярно и секвенировались на платформе HiSeq 2000 (Illumina, США) с длиной парно-концевых прочтений 2 я 125 нуклеотидов.Результаты. Полнотранскриптомное секвенирование продемонстрировало, что колониеформирующие эндотелиальные клетки были схожи с первичными эндотелиальными клетками коронарной артерии в отношении их профиля генной экспрессии, при этом гиперэкспрессировали специфичные маркеры всех направлений эндотелиальной дифференцировки (NRP2, NOTCH4, LYVE1), в особенности лимфатической (LYVE1), и обладали повышенной экспрессией генов компонентов внеклеточного матрикса и базальной мембраны (COL1A1, COL1A2, COL4A1, COL4A2).Заключение. Базовый профиль генной экспрессии колониеформирующих эндотелиальных клеток близок к таковому у эндотелиальных клеток коронарной артерии, что свидетельствует о применимости колониеформирующих эндотелиальных клеток для заселения трубчатых полимерных каркасов перед имплантацией для улучшения их кратко- и долгосрочной проходимости.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/5240</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/5522</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
