17 Худякова Н. В. Пчелин И. Ю. Шишкин А. Н. Смирнов В. В. Иванов Н. В. Макаренко М. В. Байрашева В. К. Старосельский К. Г. метаболический синдром хроническая болезнь почек гипергомоцистеинемия полиморфизм гена метионин-синтазы-редуктазы MTRR (EC 1.16.1.8) полиморфизм гена метионин-синтетазы MTR (EC 2.1.1.13) полиморфизм гена 5 10‑метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (EC 1.5.1.20) metabolic syndrome chronic kidney disease hyperhomocysteinemia polymorphisms of genes of MTRR (EC 1.16.1.8) MTR (EC 2.1.1.13) MTHFR (EC 1.5.1.20) 2017 2023-01-16 10.18705/1607-419X-2017-23-2-141-149 Артериальная гипертензия Цель исследования — оценить состояние обмена гомоцистеина (ГЦ) у мужчин с хронической болезнью почек (ХБП) С1–С2 стадий и метаболическим синдромом (МС) в зависимости от наличия в его составе начальных нарушений углеводного обмена (НУО). Материалы и методы. В исследование включено 79 мужчин с ХБП С1–С2 и МС. Рассматривались две группы: основная — пациенты с ХБП С1–С2 и НУО в составе МС (n = 44) и группа сравнения — с ХБП С1–С2 и МС без НУО (n = 35). У всех больных, помимо исследований, необходимых для подтверждения стадии ХБП и уточнения вида НУО, проведено определение уровней ГЦ в крови с изучением генетических полиморфизмов, ассоциированных с гипергомоцистеинемией (ГГЦ). Результаты. Повышение уровня ГЦ было выявлено у 82,3% больных, значимых межгрупповых различий не наблюдалось. ГГЦ у мужчин при МС и ХБП С1–С2 в 90,0% случаев была ассоциирована с наличием генетических дефектов в ферментативных системах, регулирующих обмен данной аминокислоты. Установлена высокая распространенность полиморфизма генов метионин-синтетазы-редуктазы (MTRR), метионин-синтетазы (MTR), 5,10‑метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) среди обследованных больных. В группе сравнения выявлены положительные симбатные зависимости между креатинином и гомоцистеином (rs = 0,4; p < 0,05). Заключение. У большинства мужчин с МС и ХБП С1–С2 наблюдается ГГЦ, которая, как правило, ассоциирована с полиморфизмом генов, регулирующих обмен ГЦ. Степень повышения ГЦ в крови при начальных стадиях почечной дисфункции не зависит от наличия НУО в составе МС.   https://www.cardiojournal.online/publication/510 https://www.cardiojournal.online/files/563