17 Литвин А. Ю. Чазова И. Е. Аксенова А. В. Колос И. П. артериальная гипертензия синдром обструктивного апноэ/гипопноэ сна фиксированная комбинация периндоприл индапамид arterial hypertension obstructive sleep apnoea/hypopnoea syndrome fixed-dose combination perindo-pril indapamide 2006 2023-01-16 Кардиоваскулярная терапия и профилактика Цель. Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии фиксированной комбинацией периндоприла и индапамида (Нолипрел® форте) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) и синдромом обструктивного апноэ сна (СОАС) в госпитальных условиях. Материал и методы. Обследованы 20 больных мягкой и умеренной АГ и СОАС. Больные бьши госпитализированы до вьщачи первой таблетки Нолипрела® форте. В течение 10 дней ежедневно измерялось артериальное давление (АД) по методу Короткова. Проводилось суточное мониторирование АД (СМАД) на чистом фоне до включения в исследование, на 2 и 4 неделе приема Нолипрела® форте, биохимический анализ крови в начале и на 2 неделе исследования. Результаты. Но данным ежедневного измерения АД в период госпитализации наблюдалось максимальное снижение АД к четвертому дню приема препарата с сохранением антигипертензивного эффекта к концу 2 недели. Отмечалось достоверное снижение основных показателей суточного профиля (СН) АД к концу 2 недели приема Нолипрела® форте. Динамика СН АД между визитом 3 и исходными данными по абсолютным значениям и по результатам СМАД сохраняла ту же тенденцию, которая наблюдалась ко 2 визиту. Достоверная динамика показателей СН АД по данным СМАД у всей группы больных между визитом 2 и визитом 3 отсутствовала. Биохимические показатели крови достоверно не изменялись. Приверженность лечению составила 100% через 4 недели терапии. Заключение. Терапия Нолипрелом® форте эффективна и безопасна в госпитальных условиях у больных АГ с наличием дополнительного фактора риска в виде СОАС.  https://www.cardiojournal.online/publication/4812 https://www.cardiojournal.online/files/5107