<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Тимашева Я. Р.</author>
     <author>Насибуллин Т. Р.</author>
     <author>Туктарова И. А.</author>
     <author>Карамова И. М.</author>
     <author>Петрин А. Н.</author>
     <author>Мустафина О. Е.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Анализ межгенных взаимодействий полиморфных локусов генов цитокинов у больных эссенциальной гипертензией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>эссенциальная гипертензия</keyword>
    <keyword>цитокины</keyword>
    <keyword>генетический полиморфизм</keyword>
    <keyword>ген-генные взаимодействия</keyword>
    <keyword>essential hypertension</keyword>
    <keyword>cytokines</keyword>
    <keyword>gene polymorphism</keyword>
    <keyword>gene-gene interactions</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2012</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2012-18-5-443-448</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Актуальность. В основе патогенеза сердечно-сосудистых заболеваний лежит хроническое системное воспаление. Точные механизмы, вызывающие развитие гипертензии, неясны, но есть сведения об участии в нем медиаторов воспаления. Целью настоящего исследования было изучение роли межгенных взаимодействий полиморфных маркеров генов IL6, IL1B, IL12B, TNF, LTA и IL10 в развитии предрасположенности к эссенциальной гипертензии (ЭГ). Результаты. В этнической группе татар, проживающих в Республике Башкортостан, нами обнаружена ассоциация с заболеванием полиморфных маркеров rs16944 гена IL1B и rs1800872 гена IL10. В результате анализа ген-генных взаимодействий выявлено наличие значительного синергизма между полиморфными маркерами rs3212227 гена IL12B и rs1800629 гена TNF в отношении ЭГ. В итоговую модель, построенную с использованием логистического регрессионного анализа, в качестве оптимальных предикторов ЭГ вошли полиморфизм rs1800872 гена IL10 и сочетания полиморфных маркеров IL12B rs3212227 и гена TNF rs1800629. Заключение. Полученные нами данные позволяют сделать вывод о вовлеченности цитокиновой системы в патогенез ЭГ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/48</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/48</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
