17 Курбанов Р. Д. Бекметова Ф. М. Шек А. Б. Кан Л. Э. Хашимов Ш. У. нестабильная стенокардия полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента семейный анамнез ишемической болезни сердца комплекс интима-медиа unstable angina angiotensin-converting enzyme genetic polymorphism coronary heart disease in family history intima-media thickness 2013 2023-01-16 10.15829/1728-8800-2013-2-46-51 Кардиоваскулярная терапия и профилактика Цель. Изучить влияние семейного анамнеза ишемической болезни сердца (ИБС) на распределение полиморфизма генов аполипопротеинов (апо) А1, В и Е липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) у больных нестабильной стенокардией (НС) узбекской национальности.Материал и методы. Обследованы 125 больных узбекской национальности с НС из них I группа (гр.) (n=63) имела отягощенный семейный анамнез и II гр. (n=62) без отягощенного анамнеза. Гр. контроля — 58 здоровых лиц. G-A полиморфизм гена апоA1, —516C/T полиморфизма гена апоB, ε2/ε3/ε4 полиморфизм гена апоE и I/D полиморфизм гена АПФ определяли с использованием набора реагентов Diatom TM DNA Prep 200 (производство ООО «Лаборатория ИзоГен»).Результаты. При изучении распределения «повреждающих» аллелей изучаемых генов среди больных НС в сравнении со здоровыми, выявлена большая распространенность носительства аллели А апоA1 (OР 3,63, 95% ДИ 1,63–8,04, p=0,002). При сравнительном анализе II гр. с гр. сравнения распределение «повреждающих» аллелей достоверно не различалось, тогда как в I гр. отмечалось достоверно большее накопление аллелей «А» G-A полиморфизма гена апоА1 (OР 5,99, 95% ДИ 2,52–14,24, р=0,001), аллели «ε4» гена апоЕ (OР 2,91, 95%, ДИ 1,12–7,62, р=0,044), аллели «D» I/D полиморфизма гена AПФ (ОР 2,88, 95% ДИ 1,33–6,27, р=0,024). При этом не было выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели — 516C/T полиморфизма гена апоВ.Заключение. Наличие семейного анамнеза ИБС среди лиц узбекской национальности с НС ассоциируется с накоплением «повреждающих» аллелей: «А» (М1-) G-A полиморфизма гена апоА1, «ε4» гена апоЕ, и аллели «D» I/D полиморфизма гена АПФ. При этом не выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели –516C/T полиморфизма гена апоВ.  https://www.cardiojournal.online/publication/4726 https://www.cardiojournal.online/files/5021