<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Остроумова О. Д.</author>
     <author>Смолярчук Е. А.</author>
     <author>Шорикова Е. Г.</author>
     <author>Поликарпов В. А.</author>
     <author>Рубин М. П.</author>
     <author>Пауков С. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Моэксиприл при лечении артериальной гипертонии у женщин с остеопорозом в постменопаузе</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>женщины</keyword>
    <keyword>постменопауза</keyword>
    <keyword>остеопороз</keyword>
    <keyword>денситометрия</keyword>
    <keyword>ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>women</keyword>
    <keyword>postmenopause</keyword>
    <keyword>osteoporosis</keyword>
    <keyword>densitometry</keyword>
    <keyword>ACE inhibitors</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2006</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить эффективность и безопасность длительной монотерапии ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) моэксиприлом, в т.ч. в сочетании с диуретиком гидрохлортиазидом (ГХТ), у женщин с артериальной гипертонией (АГ) в постменопаузе. Материал и методы. Обследованы 38 женщин в постменопаузе не менее 5 лет, в возрасте 58-89 лет, с нелеченной или неэффективно леченной АГ I-II степеней и наличием постменопаузального остеопороза шейки бедра. Период наблюдения составил 3 года. Пациентки основной группы (n = 19) получали моэксиприл в дозе 7,5-15 мг/сут. + ГХТ в дозе 12,5-25 мг/сут. при недостижении целевого артериального давления (АД) &amp;lt; 140/90 мм рт.ст. Больные контрольной группы (п=19) получали любой антигипертензивный препарат на выбор лечащего врача, кроме моэксиприла, тиазидных и тиазидоподобных диуретиков. Результаты. К 16 неделе лечения у всех в основной группе достигнуто целевое АД, в т.ч. 52,6% на монотерапии моэксиприлом; через 3 года сохранялось целевое АД. В контрольной группе к 16 неделе у всех пациентов было достигнуто целевое АД, в т.ч. у 56,2% на монотерапии; однако через 3 года целевое АД сохранялось лишь у 12 из 19 женщин. На 8 неделе лечения в основной группе на фоне монотерапии моэксиприлом отмечено достоверное снижение систолического (САД) и диастолического (ДАД) АД в дневные, ночные часы и в целом за сутки. Выявлено достоверное снижение вариабельности САД и ДАД в дневные часы, а также достоверное уменьшение скорости утреннего подъема САД и ДАД. Через 3 года по данным лучевой денситометрии в основной группе обнаружено снижение минимальной плотности костной ткани шейки бедра на 4,3%, в контрольной - на 9,9% (р&amp;lt;0,05). На фоне лечения моэксиприлом отмечена только отличная (n = 14) и хорошая (n = 5) переносимость. Заключение. Моэксиприл, в т.ч. в сочетании с ГХТ - высокоэффективное и безопасное лекарственное средство при длительном лечении АГ у женщин с остеопорозом в постменопаузе.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4685</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4980</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
