<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Марцевич С. Ю.</author>
     <author>Толпыгина С. Н.</author>
     <author>Шилова Е. В.</author>
     <author>Кутишенко Н. П.</author>
     <author>Лерман О. В.</author>
     <author>Дмитриева Н. А.</author>
     <author>Лукина Ю. В.</author>
     <author>Воронина В. П.</author>
     <author>Серажим А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Препараты бисопролола в сравнительном исследовании эффективности и переносимости оригинального препарата и его дженерика у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>сравнительное исследование</keyword>
    <keyword>лечение</keyword>
    <keyword>оригинальный препарат и дженерик</keyword>
    <keyword>бисопролол</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>comparative study</keyword>
    <keyword>treatment</keyword>
    <keyword>original medication and generic</keyword>
    <keyword>bisoprolol</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2007</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить клиническую эквивалентность двух препаратов бисопролола (Конкор® и Бисогамма®) у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией (АГ). Материал и методы. В исследование были включены 32 больных АГ (15 мужчин и 17 женщин): 66 % с АГ I ст. и 34 % – II ст.; средний возраст – 60 лет; средняя длительность заболевания АГ – 17,9 лет. Большая часть пациентов были с АГ среднего и высокого риска. После 2-недельного периода отмены антигипертензивной терапии пациентам назначали 5 мг/сут. бисопролола или его дженерика. Последовательность назначения препаратов определялась путем рандомизации. При недостаточном эффекте каждые 2 недели доза препарата увеличивалась до 10 мг/сут. или добавляли 12,5–25 мг/сут. гидрохлортиазида (ГХТ). После окончания 1 этапа и 2 недель отмывочного периода начинался 2 этап исследования. Результаты. Две недели терапии оригинальным бисопрололом и его дженериком достоверно снижали САД, ДАД и ЧСС. Целевого уровня САД достигли 62,5 % больных в группе Конкора® и 43,7 % в группе Бисогаммы®, ДАД – 71,9 % и 62,5 %, соответственно. На терапии увеличенной дозой бисопролола ± ГХТ целевого уровня САД достигли 90,1 % больных в группе оригинального бисопролола и 75 % в группе дженерика. Монотерапия Конкором® оказалась эффективна в 84,4 %, Бисогаммой® в 62 % случаев (для межгруппового различия p&amp;lt;0,05). Целевого уровня САД и ДАД в результате 6 недель терапии достигли 96,9 % больных в обеих группах. Для обеспечения одинакового антигипертензивного эффекта в двух группах потребовались большие дозы бисопролола и ГХТ у больных, принимавших Бисогамму®. Заключение. Таким образом, сравнение двух препаратов бисопролола – оригинального и дженерика, у больных АГ выявило большую эффективность первого при одинаковой их переносимости.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4621</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4917</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
