<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Карпов Р. С.</author>
     <author>Кошельская О. А.</author>
     <author>Сушкова А. С.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Липидные и плейотропные эффекты аторвастатина у больных высокого кардиоваскулярного риска</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>аторвастатин</keyword>
    <keyword>высокий кардиоваскулярный риск</keyword>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>сахарный диабет</keyword>
    <keyword>дислипидемия</keyword>
    <keyword>С-реактивный белок</keyword>
    <keyword>провоспалительные цитокины</keyword>
    <keyword>Atorvastatin</keyword>
    <keyword>high cardiovascular risk</keyword>
    <keyword>coronary heart disease</keyword>
    <keyword>diabetes mellitus</keyword>
    <keyword>dyslipidemia</keyword>
    <keyword>C-reactive protein</keyword>
    <keyword>pro-inflammatory cytokines</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить безопасность, гиполипидемическоую эффективность и противовоспалительные эффекты 3-месячной терапии генериком аторвастатина (Атомакс®) у пациентов высокого кардиоваскулярного риска с дислипидемией (ДЛП).Материал и методы. Участвовали 36 пациентов с ДЛП: 17 больных ишемической болезнью сердца (ИБС) без нарушений углеводного обмена (I группа) и 19 больных сахарным диабетом типа 2 (СД-2) (II группа), из которых у 52,6% документирована ИБС. В течение первого месяца препарат назначали в дозе 10 мг/ сут., при отсутствии достижения целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) доза увеличивалась до 20 мг/сут.Результаты. Снижения ХС ЛНП при приеме начальной дозы составило 33,8% в группе I и 38,8% в группе II; на фоне приема средней дозы 14,3 мг/сут. и 14,1 мг/сут. – 39,8% и 44,6%, соответственно; снижение уровня триглицеридов крови через 3 месяца – 23,3-30,3% у пациентов группы 1 и 20,6-24,1% – у пациентов группы II. Прирост концентрации ХС липопротеинов высокой плотности (ЛВП) на 15,6% имел место лишь у пациентов группы I. Под влиянием лечения снижалось содержание в крови С-реактивного белка и провоспалительных цитокинов: фактора некроза опухоли α, интерлейкина 1-β, а у больных СД – еще и концентрации интерлейкина-6.Заключение. Отмечены хорошая переносимость, выраженный гиполипидемический эффект генерика аторвастатина и его противовоспалительные свойства. Прирост ХС ЛВП на фоне терапии препаратом Атомакс® имеет место лишь у пациентов без СД-2.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4603</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4898</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
