<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Белолипецкая В. Г.</author>
     <author>Гуранда Д. Ф.</author>
     <author>Федорова Е. Ю.</author>
     <author>Горбунов В. М.</author>
     <author>Белолипецкий Н. А.</author>
     <author>Жезлова А. В.</author>
     <author>Исайкина О. Ю.</author>
     <author>Жабина Е. А.</author>
     <author>Колтунов И. Е.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Хронофармакокинетика верапамила у больных АГ I-II  степени</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хронофармакокинетика</keyword>
    <keyword>верапамил – ретардная форма</keyword>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>суточное мониторирование артериального давления</keyword>
    <keyword>Chronopharmacokinetics</keyword>
    <keyword>verapamil retard</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>24-hour blood pressure monitoring</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. В рамках комплексного исследования сравнить фармакокинетику ретардной формы верапамила  при регулярном приеме у больных артериальной гипертонией (АГ) I-II степеней (ст.), сопоставить полученные данные с результатами фармакодинамического исследования. Материал и методы. Изучали влияние времени приема (утро – вечер) на фармакокинетику ретардной  формы верапамила. Исследование выполнено открытым, рандомизированным, перекрестным методом  у 14 больных АГ I-II ст. при регулярном приеме в течение 3 нед. До начала активного лечения больные  2 нед. принимали только препараты короткого действия (“период отмены”). Через 2 нед. пациенту  назначали ретардную форму верапамила согласно схеме рандомизации с рекомендацией принимать  1 таблетку утром или вечером в одно и то же время. Первый прием препарата осуществлялся в клинике  в присутствии врача. Через 3 нед. пациента госпитализировали для фармакокинетического исследования. Через 7 дней после отмены первого препарата проводили второй аналогичный курс терапии  с инвертированным временем приема. Концентрацию неизмененного верапамила в плазме больных  определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием. Результаты. Получены достоверные различия между фармакокинетическими параметрами на фоне  утреннего и вечернего приемов верапамила. Максимальная концентрация при утреннем приеме составила 239,7±152,3 нг/мл, а при вечернем – 148,6±107,4 нг/мл (p&amp;lt;0,01), период полувыведения при утреннем приеме – 12,50±3,48 ч, при вечернем – 22,57±15,24 ч (p&amp;lt;0,05). Заключение. У больных АГ I-II ст. утренний прием верапамила сопровождается более быстрым нарастанием концентрации препарата в плазме; вечерний прием способствует увеличению периода полувыведения и характеризуется более высокой корреляцей соотношения “концентрация – эффект”, поэтому  вечерний прием препарата более рационален.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4600</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4895</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
