<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Малай Л, Н.</author>
     <author>Шарыкин Б. В.</author>
     <author>Мирошниченко А. Н.</author>
     <author>Конуровский В. В.</author>
     <author>Кузнецова Е. Е.</author>
     <author>Васина О. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Мифы и реальность терапии статинами</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>дислипопротеинемия</keyword>
    <keyword>лечение</keyword>
    <keyword>статины</keyword>
    <keyword>эффективность и безопасность</keyword>
    <keyword>atherosclerosis</keyword>
    <keyword>dyslipoproteinemia</keyword>
    <keyword>treatment</keyword>
    <keyword>statins</keyword>
    <keyword>effectiveness</keyword>
    <keyword>safety</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2008</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить эффективность и переносимость препарата розувастатин у пациентов с дислипидемией, высоким и очень высоким сердечно-сосудистым риском, в рамках первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.Материалы и методы. 40 пациентов на протяжении 12 недель принимали розувастатин в стартовой дозе 10 мг/сут. Перед включением в исследование у всех больных собрали анамнез, проводили физикальное и инструментальное обследование, биохимический анализ крови, общий анализ мочи. Через 4 и 12 недель давали комплексную оценку эффективности и безопасности терапии розувастатином. При недостижении целевого уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) &amp;lt; 2,6 ммоль/л или ХС липопротеидов высокой плотности (ЛВП) &amp;gt; 1,2 ммоль/л дозу розувастатина увеличивали до 20 мг/сут. На повторных визитах, через 4 и 12 недель от начала лечения контролировали все ранее отобранные показатели, а также приверженность лечению; отмечали нежелательные явления.Результаты. Через 4 и 12 недель лечения розувастатином у большинства пациентов нормализовались липидный профиль, целевого уровня ХС ЛНП достигли 63 %, ХС ЛВП - 65 %, триглицеридов - 68 % пациентов. Средняя доза препарата составила 10,6 мг/сут. Была отмечена хорошая переносимость розувастатина.Заключение. В исследовании розувастатин показал не только высокую эффективность в нормализации липидного спектра крови, но также хорошую переносимость.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4517</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4812</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
