<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Зуева И. Б.</author>
     <author>Улитина А. С.</author>
     <author>Гораб Д. Н.</author>
     <author>Москаленко М. В.</author>
     <author>Дубина М. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Полиморфизм гена Apo E у пациентов с метаболическим синдромом и когнитивными расстройствами</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>когнитивные нарушения</keyword>
    <keyword>метаболический синдром</keyword>
    <keyword>Apo E</keyword>
    <keyword>Apo E</keyword>
    <keyword>cognitive dysfunction</keyword>
    <keyword>metabolic syndrome</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2012</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2012-18-5-421-428</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования — определение частот аллельных вариантов, обусловленных полиморфизмом гена Apo E у лиц с метаболическим синдром (МС) и когнитивными нарушениями (КН). Материалы и методы. Обследованы 54 человека с использованием антропометрии, биохимического анализа крови (глюкоза, липидный спектр), молекулярно-генетического анализа (полимеразная цепная реакция, полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) и нейропсихологических тестов. Выводы. Аллельный вариант s4 гена Apo E является неблагоприятным фактором, способствующим развитию КН, депрессии, тревожных расстройств. Носительство аллеля s2 является протективным фактором в отношении развития депрессии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/45</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/45</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
