<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ратова Л. Г.</author>
     <author>Чазова И. Е.</author>
     <author>Анциферов М. Б.</author>
     <author>Белоусов Ю. Б.</author>
     <author>Моисеев В. С.</author>
     <author>Шестакова М. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность лечения больных артериальной гипертоний фиксированной комбинацией трандолаприла с верапамилом СР</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>фиксированная комбинация трандолаприла с верапамилом</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>fixed trandolapril and verapamil combination</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2008</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить эффективность, частоту достижения целевого уровня артериального давления (АД) и переносимость лечения фиксированной комбинацией трандолаприла с верапамилом (Тарка) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) I-II степеней (ст.).Материал и методы. В исследование были включены 100 больных АГ; выбыли 7 больных, 4 пациента исключены из-за нарушения критериев включения. Полностью завершили исследование 89 пациентов (36% мужчин и 64% женщин) 27-74 лет (средний возраст 56,6±10,8) со средней длительностью АГ 9,1±8 лет. Через 3-14 дней «чистого фона» среднее АД клиническое (кл.) – 158,1±9,3/95,1±8,0 мм рт.ст., частота сердечных сокращений (ЧСС) 75,2±7,4 уд/мин. АД соответствовало I ст. тяжести АГ у 40,5% и II ст. – у 59,5% пациентов. Антигипертензивную терапию использовали 58% пациентов, сопутствующие заболевания были у 85%, сахарный диабет 2 типа (СД-2) – у 17%, курили 20% больных.Результаты. Все больные отреагировали на терапию препаратом Тарка в дозе 2/180 мг/сут. Адекватным снижением АД. Антигипертензивный эффект достиг максимума к 4 неделе терапии. Лечение через 12 недель привело к достоверному снижению АД кл. (Δ=428,9±11,0/418,4±8,1; p&amp;lt;0,001) и ЧСС (Δ=46,0±6,6; p&amp;lt;0,0001). Целевой уровень АД был достигнут по систолическому АД (САД) у 82% больных, по диастолическому (ДАД) у 96% больных и у 80% пациентов по обоим показателям. Среди пациентов с СД-2 целевой уровень АД был достигнут у 71% пациентов. По данным СМАД через 12 недель лечения у 68 больных была достигнута нормализация АД у 88% по САД, у 99% по ДАД и у 88% по обоим показателям. Переносимость терапии у всех больных была хорошей, нежелательные явления (НЯ) отмечены у 9 пациентов.Заключение. Хорошая антигипертензивная эффективность фиксированной комбинации трандолаприла с верапамилом обеспечивает достижение целевого уровня АД у 80% больных, сочетается с низкой частотой НЯ; это позволяет рекомендовать препарат на старте лечения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4477</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4773</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
