TY  - JOUR
T1  - ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ АТЕРОСКЛЕРОЗА, И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА
JF  - Кардиоваскулярная терапия и профилактика
DO  - 10.15829/1728-8800-2015-1-30-34
AU  - Мартынович, Т. В.
AU  - Акимова, Н. С.
AU  - Федотов, Э. А.
AU  - Шварц, Ю. Г.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/4401
N2  - Цель. Изучить взаимосвязь полиморфных вариантов генов, участ­вующих в развитии атеросклероза, с когнитивными функциями, состоянием центральной нервной системы и особенностями тече­ния хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).Материал и методы. 40 пациентам с ХСН I-IV функциональных классов (NYHA) ишемического генеза проводились когнитивные тесты, ядерно-магнитная резонансная томография головного мозга, дуплексное сканирование брахицефальных артерий, опре­деление полиморфизма генов APOC3, ABCA1 и PON1, определя­лись уровни липидов, гомоцистеина, мозговой натрийуретический пептид (BNP).Результаты. Выявлены взаимосвязи между полиморфными вари­антами генов ABCA1, APOC3 и PON1, морфологическими измене­ниями головного мозга и результатами когнитивных тестов. Наличие аллеля Т гена PON1 (полиморфизм L55M А>Т) и аллели А гена PON1 (полиморфизм Q192R A>G) ассоциированы с ухудше­нием корректурной пробы Бурдона, а наличие аллеля Т гена APOC3 (полиморфизм -482СУГ) связано с уменьшением коэффициентов диффузии как в сером, так и в белом веществе головного мозга. Установлены статистически значимые связи между полиморфиз­мом изученных генов и уровнем липидов плазмы крови, гомоцисте- ина, диаметром сонных артерий и толщиной комплекса интима- медиа. При изучении связи полиморфных вариантов генов ABCA1 и APOC3 (полиморфизм С3238G) с длительностью ХСН, уровнем BNP и конечно-систолическим размером левого предсердия уста­новлено, что наличие аллеля А гена ABCA1 и аллеля G гена APOC3 (полиморфизм С3238G) ассоциировано с более длительным тече­нием ХСН. Увеличение размеров левого предсердия и более высо­кие уровни BNP наблюдались у пациентов-носителей аллеля С гена APOC3 (полиморфизм -428 OT).Заключение. Существует взаимосвязь между полиморфизмом генов, ассоциированных с нарушением липидного обмена, течени­ем ХСН, когнитивными функциями и морфологическими изменени­ями центральной нервной системы у пациентов с ИБС.