<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мартынович Т. В.</author>
     <author>Акимова Н. С.</author>
     <author>Федотов Э. А.</author>
     <author>Шварц Ю. Г.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ АТЕРОСКЛЕРОЗА, И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хроническая сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>атеро­склероз</keyword>
    <keyword>полиморфизм генов</keyword>
    <keyword>когнитивные функции</keyword>
    <keyword>коэффициен­ты диффузии молекул воды в головном мозге</keyword>
    <keyword>chronic heart failure</keyword>
    <keyword>atherosclerosis</keyword>
    <keyword>gene polymorphism</keyword>
    <keyword>cognitive function</keyword>
    <keyword>water molecule diffusion coefficient in the brain</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2015-1-30-34</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить взаимосвязь полиморфных вариантов генов, участ­вующих в развитии атеросклероза, с когнитивными функциями, состоянием центральной нервной системы и особенностями тече­ния хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).Материал и методы. 40 пациентам с ХСН I-IV функциональных классов (NYHA) ишемического генеза проводились когнитивные тесты, ядерно-магнитная резонансная томография головного мозга, дуплексное сканирование брахицефальных артерий, опре­деление полиморфизма генов APOC3, ABCA1 и PON1, определя­лись уровни липидов, гомоцистеина, мозговой натрийуретический пептид (BNP).Результаты. Выявлены взаимосвязи между полиморфными вари­антами генов ABCA1, APOC3 и PON1, морфологическими измене­ниями головного мозга и результатами когнитивных тестов. Наличие аллеля Т гена PON1 (полиморфизм L55M А&amp;gt;Т) и аллели А гена PON1 (полиморфизм Q192R A&amp;gt;G) ассоциированы с ухудше­нием корректурной пробы Бурдона, а наличие аллеля Т гена APOC3 (полиморфизм -482СУГ) связано с уменьшением коэффициентов диффузии как в сером, так и в белом веществе головного мозга. Установлены статистически значимые связи между полиморфиз­мом изученных генов и уровнем липидов плазмы крови, гомоцисте- ина, диаметром сонных артерий и толщиной комплекса интима- медиа. При изучении связи полиморфных вариантов генов ABCA1 и APOC3 (полиморфизм С3238G) с длительностью ХСН, уровнем BNP и конечно-систолическим размером левого предсердия уста­новлено, что наличие аллеля А гена ABCA1 и аллеля G гена APOC3 (полиморфизм С3238G) ассоциировано с более длительным тече­нием ХСН. Увеличение размеров левого предсердия и более высо­кие уровни BNP наблюдались у пациентов-носителей аллеля С гена APOC3 (полиморфизм -428 OT).Заключение. Существует взаимосвязь между полиморфизмом генов, ассоциированных с нарушением липидного обмена, течени­ем ХСН, когнитивными функциями и морфологическими изменени­ями центральной нервной системы у пациентов с ИБС.  </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4401</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4697</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
