<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Чазова И. Е.</author>
     <author>Чихладзе Н. М.</author>
     <author>Белоусов Ю. Б.</author>
     <author>Егорова Н. А.</author>
     <author>Сивакова О. А.</author>
     <author>Сахнова Т. А.</author>
     <author>Яровая Е. Б.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Исследование эффективности применения лозартана у больных артериальной гипертонией (исследование ЭЛЛА)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>лозартан</keyword>
    <keyword>эналаприл</keyword>
    <keyword>микроальбуминурия</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>losartan</keyword>
    <keyword>enalapril</keyword>
    <keyword>microalbuminuria</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2007</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Анализ антигипертензивной эффективности и безопасности блокатора ангиотензиновых (АТ1) рецепторов лозартана и его комбинации с гидрохлортиазидом в сравнении с ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) эналаприлом у больных артериальной гипертонией (АГ). Материал и методы. Проведено открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в течение 12 недель, в которое были включены 60 больных АГ разной степени тяжести в возрасте 30-65 лет. Исследование выполнено в двух параллельных группах по 30 человек. В I группе (основная) больные получали лозартан (Лозап) в дозе 50 мг/сут. однократно, во II группе (сравнения) – эналаприл в дозе 20 мг/сут. однократно. При недостижении целевого уровня артериального давления (АД) &amp;lt;140/90 мм рт.ст. через 4 недели лечения в I группе проводилась замена препарата на фиксированную комбинацию лозартан 50 мг/сут. + гидрохлортиазид 12,5 мг/сут. (Лозап плюс) однократно, а во II группе к эналаприлу добавляли гидрохлортиазид 12,5 мг/сут. однократно. Через 8 недель лечения при недостаточном антигипертензивном эффекте осуществляли дальнейшее титрование дозы лозартана и эналаприла. Изучались: динамика АД, электрокардиограммы и микроальбуминурии (МАУ). Результаты. Целевой уровень АД достигнут в 76% случаев в I группе и в 73,3% – во II. Число пациентов, получавших комбинированную терапию, в группе I составило 63,3%, в группе II – 66,7%. У больных умеренной АГ (n=50) систолическое АД (САД) нормализовалось у 96% больных I группы и у 72% II группы (р=0,015). Достоверно уменьшилась МАУ. Заключение. Препараты Лозап и Лозап плюс способствуют достижению целевых уровней АД у больных мягкой и умеренной АГ, эффективно контролируют САД, способствуют обеспечению нефропротекции.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4378</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4675</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
