<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Назаренко Г. И.</author>
     <author>Клейменова Е. Б.</author>
     <author>Гущина Н. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Лабораторные и генетические маркеры в стратификации риска ишемической болезни сердца</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ИБС</keyword>
    <keyword>традиционные факторы риска</keyword>
    <keyword>лабораторные маркеры</keyword>
    <keyword>генетические маркеры</keyword>
    <keyword>полиморфизм Генов</keyword>
    <keyword>coronary heart disease</keyword>
    <keyword>traditional risk factors</keyword>
    <keyword>laboratory markers</keyword>
    <keyword>genetic markers</keyword>
    <keyword>gene polymorphism</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить диагностическую эффективность лабораторных и генетических маркеров в комбинации с традиционными факторами риска (ФР) для прогнозирования риска развития ишемической болезни сердца (ИБС).Материал и методы. Обследован 131 пациент с диагнозом ИБС, верифицированным при коронаро-графии, и 159 человек — контрольная группа. Всем пациентам были исследованы следующие лабораторные маркеры£ липидный профиль,, липопротеин (а), высокочувствительный С-реактивный белок (вч-СРБ), D-димер, фибриноген, гомоцистеин, фолиевая кислота и витамин В12. Были изучены 29 полиморфизмов в 27 генах, которые согласно международным базам данных ассоциируются с ИБС.Результаты. Среди лабораторных маркеров вч-СРБ, липопротеин (а) и D-димер были независимыми Br-СРБ предикторами ИБС. При анализе результатов генетического обследования полиморфизмы 4 генов (АроЕ, PAI-1, GPIIIa, UCP2) статистически значимо ассоциировались с риском развития ИБС с поправкой на традиционные ФР. Площадь под характеристической кривой AUC ROC для модели, включающей традиционные ФР, дополнительные лабораторные маркеры и генетические маркеры, составила 88 %.Заключение. Комбинация результатов лабораторного и генетического тестирования с традиционными ФР позволяет значительно повысить прогностическую значимость оценки коронарного риска. Сопоставление генотипа с фенотипическими лабораторными маркерами необходимо для понимания их роли в патогенезе ИБС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4324</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4621</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
