<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Фомина И. Г.</author>
     <author>Ветлужский А. В.</author>
     <author>Тарзиманова А. И.</author>
     <author>Абрамова А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность и безопасность пропафенона при восстановлении и поддержании синусового ритма у больных с рецидивирующей фибрилляцией предсердий – результаты открытого проспективного плацебо-контролируемого исследования</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>фибрилляция предсердий</keyword>
    <keyword>пропафенон</keyword>
    <keyword>фармакологическая кардиоверсия</keyword>
    <keyword>поддержание синусового ритма</keyword>
    <keyword>плацебо</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2005</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить эффективность и безопасность пропафенона при восстановлении и поддержании синусового ритма (СР) в сравнении с плацебо у больных с рецидивирующей фибрилляцией предсердий (ФП). Материал и методы. В исследование были включены 60 пациентов с рецидивирующей ФП. Для восстановления СР всем пациентам был назначен пропафенон в дозе 300-600 мг/сут. Через 24 часа все больные с восстановленным СР были рандомизированы на две группы: пациенты 1 группы (n=31) принимали пропафенон в дозе 450 мг/сут, пациенты 2 группы (n=15) – плацебо. Наблюдение продолжалось в течение 3 месяцев. Результаты. Через 24 часа после приема 300-600 мг пропафенона СР восстановился у 46 (76,6%) пациентов, в т.ч. через 2 часа после приема пропафенона – у 2 (3%), через 4 часа – еще у 5 (10,9%), через 6 часов – еще у 23 (50%), через 8 часов – еще у 16 (34,8%) больных. Среднее время до восстановления СР составило 364±22 мин. Среди побочных эффектов у 2 пациентов (3,3%) наблюдалось умеренное снижение артериального давления до 105-100/70 мм рт. ст., а у 1 (1,7%) была зарегистрирована транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Другие побочные эффекты отсутствовали. В течение 3 месяцев постоянного приема пропафенона в дозе 450 мг/сут СР сохранялся у 80,6%, в группе плацебо – у 26,6% пациентов. Побочные эффекты не зарегистрированы. Заключение. Пероральный прием пропафенона является эффективным и безопасным способом восстановления и поддержания СР у больных с рецидивирующей ФП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4077</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4378</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
