TY  - JOUR
T1  - Моэксиприл при артериальной гипертонии у женщин в постменопаузе
JF  - Кардиоваскулярная терапия и профилактика
AU  - Глезер, М. Г.
AU  - Тхостова, Э. Б.
AU  - Демидова, М. А.
AU  - Белоусов, Ю. Б.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/4051
N2  - Цель. Оценить клиническую эффективность, безопасность и влияние на органы-мишени моэксиприла у женщин в постменопаузальном периоде. Материал и методы. В открытом, рандомизированном, несравнительном исследовании у 32 женщин (средний возраст 63,17±0,87 года) с артериальной гипертонией (АГ) продолжительностью в среднем 10,4±2,3 года в постменопаузе оценено влияние 16-недельной терапии моэксиприлом на артериальное давление (АД) офисное и при суточном мониторировании (СМАД), функцию сосудов и степень микроальбуминурии (МАУ) в утренней порции мочи. Результаты. Целевых значений АД достигли 29 из 30 пациенток: 9 — на дозе моэксиприла 7,5 мг/сут, 13—15 мг/сут, 8 — при сочетании моэксиприла в дозе 15 мг с гидрохлортиазидом в дозе 12,5 мг, 2 — исключены из наблюдения в связи с побочными эффектами. Офисное АД снизилось со 164,33±1,45/94,50±0,89 мм рт.ст. до 133,5±0,57/81,5±0,65 мм рт.ст. При СМАД снизились дневные и ночные значения АД, уменьшилась величина пульсового АД и вариабельность АД. При пробе с реактивной гиперемией вазодилатация увеличилась на ~50%, при приеме нитроглицерина на ~40%; степень МАУ достоверно (p<0,001) уменьшилась с 28,28±3,94 до 8,10±1,00 мг/л. Заключение. Терапия моэксиприлом оказывает выраженное антигипертензивное, органопротективное действие у женщин с АГ в постменопаузе и является метаболически нейтральной.