<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Тепляков А. Т.</author>
     <author>Шилов С. Н.</author>
     <author>Попова А. А.</author>
     <author>Березикова Е. Н.</author>
     <author>Неупокоева М. Н.</author>
     <author>Гракова Е. В.</author>
     <author>Копьева К. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Прогностическое значение биомаркеров предшественника мозгового натрийуретического пептида и растворимого Fas-лигада в оценке риска кардиотоксичности антрациклиновой химиотерапии</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>кардиомиопатия</keyword>
    <keyword>кардиотоксичность</keyword>
    <keyword>антрациклины</keyword>
    <keyword>химиотерапия</keyword>
    <keyword>биомаркеры</keyword>
    <keyword>натрийуретические петиды</keyword>
    <keyword>Fas-лиганд</keyword>
    <keyword>прогноз</keyword>
    <keyword>cardiomyopathy</keyword>
    <keyword>cardiotoxicity</keyword>
    <keyword>anthracyclines</keyword>
    <keyword>chemotherapy</keyword>
    <keyword>biomarkers</keyword>
    <keyword>natriuretic peptides</keyword>
    <keyword>Fas-ligand</keyword>
    <keyword>prognosis</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2019-1-127-133</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить механизмы, особенности клинических проявлений и возможности прогнозирования развития кардиотоксичности, возникающей в результате химиотерапии антрациклинами.Материал и методы. Обследованы 176 женщин с раком молочной железы, получавших антрациклиновые антибиотики в составе схем полихимиотерапевтического (ПХТ) лечения. Пациентки были разделены на 2 группы: с развитием кардиотоксического ремоделирования — группа 1 (n=52) и с сохраненной функцией сердца — группа 2 (n=124). До начала курса химиотерапии, в динамике лечения антрациклинами и после терапии таковыми проводилось эхокардиографическое (ЭхоКГ) исследование. В сыворотке крови после окончания ПХТ определяли концентрации предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) и растворимого Fasлиганда (sFas-L).Результаты. Анализ ЭхоКГ-параметров у пациенток через 12 мес. после завершения ПХТ в сравнении с таковыми до начала лечения показал достоверное значимое различие конечного систолического и конечного диастолического размеров, а также достоверное снижение фракции выброса левого желудочка в 1 группе. Выявлена прямая корреляционная зависимость конечного систолического и конечного диастолического размеров и обратная взаимосвязь показателей фракции выброса левого желудочка с полученной суммарной дозой доксорубицина. У женщин 1 группы после первого курса ПХТ изменения ЭхоКГ-показателей через 12 мес. лечения регистрировались в 49% случаев, тогда как у больных 2 группы значимые изменения показателей сердца выявлены в 11% случаев. Концентрации sFas-L и NT-proBNP после завершения ПХТ в 1 группе были значимо выше по сравнению с аналогичным показателем во 2 группе. Пациентки, у которых уровень NT-proBNP был значительно повышен после окончания ПХТ, имели высокий риск развития сердечной патологии в течение 12 мес. наблюдения. Высокая концентрация NT-proBNP является предиктором сердечно-сосудистых осложнений, и данный метод диагностики является более чувствительным, чем ЭхоКГ для прогнозирования изменений со стороны сердца.Заключение. Fas-зависимый апоптоз играет важное значение в патогенезе антрациклиновой кардиотоксичности. NT-proBNP может являться важным биомаркером развития кардиотоксичности при терапии антрациклинами до появления ЭхоКГ или клинических признаков патологии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/4027</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4328</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
