17 Полунина Е. А. Шварц Ю. Г. Севостьянова И. В. Полунина О. С. Воронина Л. П. хроническая сердечная недостаточность VNTRполиморфизм intron 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота chronic heart failure VNTR-polymorphism intron 4 gene of endothelial nitric oxide synthase 2018 2023-01-16 10.15829/1728-8800-2018-1-37-42 Кардиоваскулярная терапия и профилактика Цель. Проанализировать распространенность носительства VNTR-полиморфизма intron 4 (4b/4b и 4a/4b) гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемического генеза в зависимости от фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) и от стадии заболевания.Материал и методы. Обследованы 280 больных с ХСН, разделенных на группы в зависимости от ФВ ЛЖ (методом эхокардиографии) и стадии заболевания. Затем в ходе исследования у больных производили забор генетического материала с последующим типированием аллелей генов 4b/4b и 4a/4b полиморфизма гена eNOS.Результаты. По результатам анализа частоты распространения носительства 4b/4b и 4a/4b полиморфизма гена eNOS и частоты наличия ХСН различных стадий у носителей этих генотипов было установлено преобладание носителей генотипа 4a/4b у больных с IIА до III стадии заболевания как в группе больных с сохранной, так и со сниженной ФВ ЛЖ. Было выявлено повышение абсолютного риска и отношения шансов носительства генотипа 4а/4b у больных с ХСН IIБ-III стадии.Заключение. Установлена генетически-ассоциированная предрасположенность к прогрессированию ХСН у всех больных с носительством 4а/4b полиморфизма гена eNOS и протективная генетически-ассоциированная роль носительства 4b/4b полиморфизма гена eNOS. https://www.cardiojournal.online/publication/3933 https://www.cardiojournal.online/files/4234