<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Тимохина В. Э.</author>
     <author>Мехдиева К. Р.</author>
     <author>Чередниченко А. М.</author>
     <author>Бляхман Ф. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>МЕСТО ЛОЖНЫХ СУХОЖИЛИЙ В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ В СИСТЕМЕ ПОДХОДОВ К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>дисплазия соединительной ткани</keyword>
    <keyword>левый желудочек</keyword>
    <keyword>ложные сухожилия</keyword>
    <keyword>детская кардиология</keyword>
    <keyword>диагностика</keyword>
    <keyword>превентивная медицина.</keyword>
    <keyword>connective tissue dysplasia</keyword>
    <keyword>left ventricle</keyword>
    <keyword>false tendons</keyword>
    <keyword>pediatric cardiology</keyword>
    <keyword>diagnostics</keyword>
    <keyword>prevention medicine</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2017-6-99-104</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Работа посвящена изучению целесообразности диагностики ложных сухожилий (ЛС) в левом желудочке (ЛЖ) сердца в раннем возрасте для прогнозирования развития дисплазии соединительной ткани (ДСТ).Материал и методы. Исследование выполнено на базе кардио- ревматологического отделения МАУ “ДГКБ №11”, г. Екатеринбурга. Проанализированы данные историй болезни 200 пациентов, проходивших лечение в отделении за 6 мес. Группа представлена детьми в возрасте от 1 мес. до 17 лет, в среднем 9,7±4,6 года. Фенотипические маркеры ДСТ определяли в соответствии со шкалой Гентских критериев (2010) и шкалой Кадуриной Т. И. и др. Структура и функция сердца оценивались с помощью двухмерной трансторакальной эхокардиографии. При статистической обработке результатов использовали программы SPSS Statistics17.0 и Microsoft Office Excel 2013.Результаты. У всех детей без исключения в различных системах организма были зарегистрированы фенотипические маркеры синдрома ДСТ. Оценка выраженности недифференцированных форм ДСТ по шкале Кадуриной по всей выборке составила 8,1±3,8 (2-33) баллов, что соответствовало первой степени тяжести ДСТ. У 17% (n=34) детей была зарегистрирована вторая (умеренная) степень ДСТ, у 10% детей (n=20) наблюдались диспластические изменения в ≥3 системах органов. У подавляющего большинства (95,5%) пациентов были обнаружены ЛС (2,0±0,5 ед.), локализованные в различных отделах ЛЖ. Сухожилия всегда имели место быть в сочетании с фенотипическими маркерами ДСТ в других физиологических системах. Причем количество сопутствующих маркеров значимо увеличивалось с возрастом детей.Заключение. В подавляющем числе случаев синдром ДСТ ассоциируется с изменениями в структуре сердца, а ЛС в ЛЖ могут рассматриваться в качестве доступного, наиболее раннего и надежного фенотипического маркера этого системного явления.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3926</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4227</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
