<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Саковская А. В.</author>
     <author>Невзорова В. А.</author>
     <author>Исаева М. П.</author>
     <author>Гузев К. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 И ПОКАЗАТЕЛИ АОРТАЛЬНОЙ ЖЕСТКОСТИ У ЛИЦ МОЛОДОГО И СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>артериальная жесткость</keyword>
    <keyword>функциональный полиморфизм</keyword>
    <keyword>матриксная металлопротеиназа</keyword>
    <keyword>скорость распространения пульсовой волны</keyword>
    <keyword>метаболический синдром</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>arterial stiffness</keyword>
    <keyword>functional polymorphism</keyword>
    <keyword>matrix metalloprotease</keyword>
    <keyword>pulse wave velocity</keyword>
    <keyword>metabolic syndrome</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2017-2-22-27</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Исследование показателей жесткости аорты и полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ MMP2 (-1306) и MMP9 (-1564) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) молодого и среднего возрастов.Материал и методы. Обследованы 58 больных АГ 25-60 лет и 59 здоровых добровольцев. Определены скорость распространения пульсовой волны (СРПВ) и индекс аугментации (артериограф TensioClinic TL1, Венгрия). Выделены образцы дезоксирибонуклеиновой кислоты из лейкоцитов периферической крови, проведено генотипирование промоторных областей генов MMP2 (-1306) и MMP9 (-1564).Результаты. Генотипы MMP2 (-1306) (CT и ТТ) встречаются у лиц с АГ и признаками метаболического синдрома (МС) в 1,72 раза чаще, чем в контроле (р=0,23). Генотипы MMP9 (-1564) (CT и ТТ) несколько чаще регистрируются в общей группе пациентов с АГ по сравнению с контрольной группой (ОШ=1,4; р=0,39). У пациентов с АГ без признаков МС генотипы MMP9 (-1564) (CT и ТТ) являются преобладающими и встречаются в 2,66 раза чаще, чем у здоровых (р=0,04). В случаях регистрации высокой СРПВ у лиц с АГ генотип MMP9 (-1564) (СТ и ТТ) встречается почти в 1,9 раза чаще, чем в контроле и по сравнению с группой лиц с АГ и нормальной СРПВ без статистически значимого различия (р=0,14).Заключение. Наличие полиморфизма MMP9 (-1564 C/T) у пациентов с АГ может быть использовано для прогнозирования дополнительного риска развития сердечно-сосудистых катастроф с учетом индивидуализированного мониторинга всех совокупных факторов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3834</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4135</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
