<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Тепляков А. Т.</author>
     <author>Березикова Е. Н.</author>
     <author> Шилов С. Н.</author>
     <author>Гракова Е. В.</author>
     <author>Торим Ю. Ю.</author>
     <author>Ефремов А. В.</author>
     <author>Попова А. А.</author>
     <author>Пустоветова М. Г.</author>
     <author>Сабирова А. Ю.</author>
     <author>Копьева К. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ОЦЕНКА РОЛИ ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМА С677Т ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТ-РЕДУКТАЗЫ В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>сердечная  недостаточность</keyword>
    <keyword>гомоцистеин</keyword>
    <keyword>метилентетрагидрофолатредуктаза</keyword>
    <keyword>полиморфизм С677Т</keyword>
    <keyword>heart failure</keyword>
    <keyword>homocysteine</keyword>
    <keyword>methyltetrahydrofolatereductase</keyword>
    <keyword>polymorphism С677Т</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2016</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2016-4-22-28</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель.  Изучить влияние полиморфизма гена метилентетрагидрофолат-редуктазы  (МТГФР) — полиморфный локус С677Т, и уровня гомоцистеина в плазме крови на риск развития и течение хронической сердечной недостаточности (ХСН).Материал и методы. Обследованы 277 человек с ХСН II-IV функциональных классов по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца  (NYHA).  Исследован  генетический  полиморфизм   С677Т гена МТГФР методом полимеразной цепной реакции. С целью выявления ассоциации гомоцистеина с характером течения ХСН больные были разделены  по итогам годичного наблюдения на 2 группы: с благоприятным (n=49)  и неблагоприятным  (n=45)  течением.  При этом в течение периода наблюдения оценивалось: нарастание симптомов и тяжести ХСН, частота госпитализаций  по поводу ХСН, динамика фракции выброса левого желудочка.Результаты. Носительство аллеля Т и генотипа Т/Т полиморфного локуса С677Т гена МТГФР ассоциировалась с повышенным риском развития  ХСН.  Также аллель  Т и  генотип  Т/Т  ассоциировались с более  тяжелой клинической картиной ХСН.  У больных ХСН  II-IV функциональным классом  концентрация  гомоцистеина  в плазме крови была существенно,  в 2-3 раза,  выше по сравнению с контролем независимо  от пола. В группе с неблагоприятным течением ХСН  уровень  гомоцистеина  оказался  наибольшим по сравнению с группой с благоприятным течением.Заключение.  Установлена  взаимосвязь  гипергомоцистеинемии с тяжестью и характером течения ХСН. Определение  уровня гомоцистеина в сыворотке крови и генетического полиморфизма С677Т гена МТГФР может быть рекомендовано для раннего прогнозирования тяжести и характера течения ХСН.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3758</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/4060</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
