<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Корнеева Е. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ ОРЛИСТАТА НА КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ РИСКИ У МОЛОДЫХ ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ожирение</keyword>
    <keyword>гиперхолестеринемия</keyword>
    <keyword>гиперглике­мия</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>Ксеналтен®</keyword>
    <keyword>obesity</keyword>
    <keyword>hypercholesterolemia</keyword>
    <keyword>hyperglycemia</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>Xenalten®</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2015-4-38-43</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить динамику факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у молодых пациентов с ожирением на фоне приема орлистата (Ксеналтен® 120 мг).Материал и методы. Проведено проспективное исследование приме­нения орлистата среди 189 женщин и мужчин с ожирением в возрасте 18-44 лет в течение трех лет, из них 107 женщин и 82 мужчин. Группа сравнения (n=65) представлена здоровыми мужчинами и женщинами. Основная группа (n=189) на фоне гипокалорийного питания и аэробных нагрузок принимала орлистат 120 мг 3 раза в сут. во время еды. Все обследованные пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от длительности приема препарата (6, 12, 24 мес.) и от степени ожире­ния (I, II и III степень). В ходе исследования оценивались антропометри­ческие параметры, показатели липидного, углеводного обменов, арте­риальное давление, состояние сосудистой стенки: толщина комплекса интима-медиа систолодиастолического соотношения, времени уско­рения и индекса ускорения. Все сравнения проводились как двусторон­ние, с критическим уровнем значимости различий &amp;lt;0,01. Результаты. Наиболее значимые результаты были получены у пациен­тов с II и III степенью ожирения, принимавших препарат 12 и 24 мес. — снижение окружности талии на 25,9% и 26,4%, нормализация липидно- го и гликемического профилей, снижение среднего систолического артериального давления и нормализация ночного артериального дав­ления. Снижение массы тела на 23,8±0,31 кг среди пациентов основной группы и на 5,2±0,02 кг среди пациентов группы сравнения и улучшение липидного профиля на фоне проводимого лечения способствовало снижению риска развития ишемической болезни сердца. У пациентов через 6 мес. приема орлистата соотношение триглицеридов к холесте­рину липопротеинов высокой плотности снизилось на 40,0%, у пациен­тов, принимавших препарат 12 мес., на 73,1%, у пациентов, принимав­ших 24 мес. — на 74,1%. Орлистат хорошо переносился пациентами. Большая часть нежелательных явлений в основной группе были легки­ми и могут быть отнесены к ожидаемым побочным реакциям. Заключение. Отмечена клинически значимая эффективность пре­парата орлистата капсулы 120 мг в комплексном лечении ожирения и снижении таких параметров кардиоваскулярных рисков как дислипидемия, артериальная гипертензия, инсулинорезистент- ность. Применение препарата помогает сохранить готовность и приверженность пациента лечению ожирения. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3578</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3881</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
