<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Тарловская Е. И.</author>
     <author>Нечаева Г. И.</author>
     <author>Мальчикова С. В.</author>
     <author>Семенкин А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОРИГИНАЛЬНОГО И ГЕНЕРИЧЕСКОГО РОЗУВАСТАТИНА НА ПРЯМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ЗАТРАТЫ ПРИ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>розувастатин</keyword>
    <keyword>стабильная ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>терапевтическая эквивалентность</keyword>
    <keyword>фармакоэкономиче ский анализ</keyword>
    <keyword>rosuvastatin</keyword>
    <keyword>stable ischemic heart disease</keyword>
    <keyword>therapeutic equivalence</keyword>
    <keyword>pharmacoeconomic analysis</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2015-4-29-37</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить терапевтическую эквивалентность генерика розуваста- тина в отношении оригинального препарата и провести модельный фармакоэкономический анализ, оценивающий влияние препаратов на прямые медицинские затраты при вторичной профилактике у паци­ентов с хроническими формами ишемической болезни сердца (ИБС). Материал и методы. Проведено открытое, проспективное, наблю­дательное исследование со сменой препарата, которое включало 38 пациентов с хроническими формами ИБС продолжительностью 6 мес. В течение 3 мес. пациенты получали оригинальный препарат розува­статина Крестор (Астра Зенека) в дозе 10-20 мг обеспечивающей достижение целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) &amp;lt;1,8 ммоль/л. Затем проведена смена препарата, назначен на 3 месяца генерический препарат розувастатина Розарт (Актавис) в аналогичных дозах. Пациенты обследовались исходно, через 3 и 6 мес. Определялись показатели липидного спектра, С-реактивный протеин, показатели активности аминотрансфераз и креатинкиназы, уровни билирубина, глюкозы, креатинина. Оценка клинической и экономической эффективности оригинального и гене- рического розувастатина выполнена на основе моделирования. Были рассчитаны прямые медицинские затраты на использование меди­цинских ресурсов при оказании скорой, амбулаторной и стационар­ной помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ). Для прогнозирования вероятности развития сердечно-сосудистых событий и ассоциированных с ними прямых медицинских затрат за определённый период времени при использовании различных терапевтических стратегий была использована Марковская модель, разработанная Белоусовым Д. Ю. и соавт. (2011). Результаты. Генерический препарат Розарт не уступает по гиполи- пидемическому, противовоспалительному эффектам и по критери­ям безопасности оригинальному препарату Крестор. Краткосрочное (1 год) назначение розувастатина (Розарт и Крестор в одинаковой степени) увеличивает продолжительность жизни на 0,99 лет; сред­несрочное (5 лет) применение увеличивает продолжительность жизни на 4,25 лет; долгосрочное (10 лет) увеличивает продолжи­тельность жизни на 6,82 и 6,85 лет, соответственно. Заключение. Основным итогом модельного фармакоэкономиче- ского анализа о влиянии генерического и оригинального розуваста­тина на прямые медицинские затраты при вторичной профилактике у пациентов с хроническими формами ИБС является заключение, что наиболее затратно-эффективным в достижении цели терапии является генерический розувастатин Розарт. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3577</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3880</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
