<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Никитин В. А.</author>
     <author>Гостева Е. В.</author>
     <author>Пышнограева Л. В.</author>
     <author>Васильева Л. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ БИСОПРОЛОЛОМ И АМЛОДИПИНОМ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, СОЧЕТАЮЩЕЙСЯ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>бисопролол</keyword>
    <keyword>амлодипин</keyword>
    <keyword>артерильная гипертензия</keyword>
    <keyword>хроническая обструктивная болезнь легких</keyword>
    <keyword>bisoprolol</keyword>
    <keyword>amlodipine</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>chronic obstructive pulmonary disease</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2015-4-8-12</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить эффективность применения фиксированной комби­нации бисопролола и амлодипина у больных артериальной гипер­тензией (АГ) в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).Материал и методы. Проведено исследование 38 больных АГ 1-2 степени с ХОБЛ 2 степени в стадии ремиссии. В качестве анти- гипертензивного препарата использовалась комбинация бисопро- лол + амлодипин. Исходно и после 12 нед. терапии больным прово­дили суточное мониторирование АД (СМАД), эхокардиографию (ЭхоКГ), оценивали функцию внешнего дыхания. Результаты. Через 12 нед. терапии продолжили прием препарата 34 (89,5%) пациента. Терапия обеспечивала достижение целевых значений АД у 32 (84,2%) человек при средней дозе 7,5/10 мг/сут. Анализ СМАД демонстрирует стабильность антигипертензивного дей­ствия и значимое улучшение показателей при длительном применении бисопролола + амлодипин. На фоне лечения отмечена тенденция к нормализации диастолической функции сердца. При оценке показа­телей функции внешнего дыхания до и через 12 нед. терапии статисти­чески значимых различий не получено, что свидетельствует об отсут­ствии негативного влияния комбинированного препарата на бронхи­альную проходимость.Заключение. Полученные результаты подтверждают целесо­образность использования комбинированной терапии у больных АГ с сопутствующей ХОБЛ. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3573</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3876</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
