<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шепель Р. Н.</author>
     <author>Драпкина О. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Уровни маркеров ангиогенеза у пациентов с различными фенотипами хронической сердечной недостаточности</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>маркеры ангиогенеза</keyword>
    <keyword>фенотипы</keyword>
    <keyword>хроническая сердечная недостаточность</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2022-3230</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить взаимосвязь между уровнями маркеров ангиогенеза и различными фенотипами хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с ХСН ишемического генеза II-IV функционального класса (ФК).Материал и методы. Проведено одномоментное когортное исследование на базе клинических отделений стационара ФГБУ “НМИЦ ТПМ” Минздрава России. В исследовании приняли участие 180 пациентов в возрасте 30-85 лет с ХСН ишемического генеза II-IV ФК: 90 пациентов с  метаболическим синдромом и  90  — без метаболического синдрома. Пациенты были разделены на 3 группы: ХСН с низкой фракцией выброса (ХСНнФВ) — ФВ левого желудочка (ЛЖ) &amp;lt;40%, ХСН с промежуточной ФВ ЛЖ (ХСНпФВ) — ФВ ЛЖ — 40-49%, ХСН с  сохраненной ФВ ЛЖ (ХСНсФВ)  — ФВ ЛЖ &amp;gt;49%. Помимо стандартного инструментально-лабораторного исследования проведен анализ маркеров ангиогенеза с  определением уровней трансформирующего фактора роста β (TGF-β), сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGF-A), пентраксина-3 (PTX-3). Для выполнения статистического анализа использовались программные пакеты Microsoft Office Excel, STATISTICA 10.0 (Statsoft, USA).Результаты. При проведении трансторакальной эхокардиографии определено, что 74 (41,1%) пациента имели ФВ ЛЖ &amp;lt;50%, у 71 (39,4%) пациента данный показатель оказался &amp;lt;40%. Для группы пациентов с  ХСНсФВ отмечена ассоциация с  повышением TGF-β ≥7,2 нг/мл (p=0,011). Пороговый уровень РТХ-3 ≥55 нг/мл с  высокой степенью достоверности (p=0,001) ассоциирован с развитием ХСНсФВ. Для фенотипа ХСНпФВ определены пороговые значения VEGF-A, TGF-β и  PTX-3, которые не достигали уровня статистической значимости, однако отмечена четкая тенденция повышения VEGF-A &amp;gt;200 нг/мл (p=0,052). Для пациентов с  низкой ФВ определено статистически значимое пороговое значение VEGF-A &amp;gt;195 нг/мл (p=0,001), ассоциированное с низкой ФВ ЛЖ.Заключение. Настоящая работа показала актуальность использования PTX-3, VEGF-A и TGF-β в качестве дополнительных маркеров оценки течения ХСН: поскольку среди пациентов с  ХСНсФВ отмечено повышение уровней PTX-3 и  TGF-β, а  у  пациентов с  ХСНпФВ и ХСНнФВ — повышение уровня VEGF-A, целесообразно для улучшения эффективности диагностики и лечения пациентов с различными фенотипами ХСН ишемического генеза II-IV ФК проводить определение уровня этих маркеров ангиогенеза. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3563</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3866</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
