17 Скрипникова И. А. Колчина M. А. Мешков А. Н. Киселева А. В. Драпкина О. М. остеопороз сердечно-сосудистые заболевания атеросклероз полногеномный поиск ассоциаций ген полиморфизм генотип минеральная плотность кости переломы 2021 2023-01-16 10.15829/1728-8800-2021-3034 Кардиоваскулярная терапия и профилактика Обзор посвящен обоснованию коморбидности двух мультифакторных заболеваний  — атеросклероза (АС) и  остеопороза (ОП). Множественные эпидемиологические, экспериментальные и клинические исследования подтвердили связь между этими заболеваниями, основанную на общих факторах риска и механизмах патогенеза. При этом для оценки ассоциаций между ОП и сердечно-сосудистыми заболеваниями, обусловленными АС, используют суррогатные маркеры — сосудистую кальцификацию или параметры сосудистой жесткости и минеральную плотность кости. Известно, что АС и ОП зависят от генотипа человека, и  вызваны они взаимодействием между окружающей средой и  генами. Модифицируемые факторы риска этих заболеваний во многом сходны, а  общие черты патогенеза АС и ОП позволяют сформулировать концепцию о едином генетическом контроле механизмов их развития. Прогресс в  молекулярных технологиях позволил проводить полногеномный поиск ассоциаций (Genome-Wide Association Study, GWAS) и успешно определять генетические маркеры, связанные одновременно с АС и ОП. Цель обзора — описать гены, связанные с риском развития АС, артериальной кальцификации и  ОП, а  также предоставить информацию о  современном понимании общих генетических основ формирования атеросклеротической бляшки, отложения депозитов кальция в сосудистой стенке и снижения костной массы. Проведен анализ публикаций и поиск литературных источников в базах данных PubMed, Medline, Web of Science и Cochrane Library, начиная с 2000г. В статье описаны генетические маркеры, связанные с АС и ОП, отражены достижения в области генетики ОП и сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных АС, а  также современные подходы и направления дальнейшего исследования этих заболеваний. Обзор можно адресовать практикующим врачам с целью разъяснения различных ассоциаций и механизмов, которые ведут к сочетанной патологии, с применением генетики. https://www.cardiojournal.online/publication/3496 https://www.cardiojournal.online/files/3791